癌症免疫疗法的新方法克服了毒性障碍
为了开发更有效的癌症治疗方法，科学家们正在寻找能增强患者免疫系统的疗法。一种可能是使用激活CD40的抗体，CD40是一种免疫细胞蛋白，一旦被触发，就会促使免疫系统的其他部分迅速行动起来。
尽管很有希望，靶向CD40的药物由于其显著的副作用而受到限制:如果剂量足够杀死肿瘤，就会导致肿瘤坏死抗体可能有毒。但是，在最近的一项研究中发表于此美国国家科学院院刊，洛克菲勒科学家大卫A. Knorr，瑞历·达坎和杰弗里V.Ravetch描述了一种更安全的方式来提供这种治疗方法。
在以前的研究中，该团队使用独特的鼠标模型来工程到人类CD40受体紧密结合的抗体。它们发现这种改性抗体，比其阶级中的任何其他药物更有效地消除了肿瘤。使用相同小鼠模型，研究人员现在发现，当他们的抗体以足够高的剂量输送到全身时，会导致血液和肝脏并发症。为了避免这个问题，研究人员将低剂量的药物直接注入肿瘤部位。这一策略既控制了注射的肿瘤，也控制了未注射的肿瘤——没有引起过去研究中观察到的毒性。
研究人员计划在罗伯逊治疗基金的支持下，开始今年冬季对抗体的临床研究。
进一步探索
更多信息：David A. Knorr等。通过妥善注射液消除FC工程抗CD40抗体的毒性，并导致耐用的抗肿瘤免疫力，美国国家科学院院刊（2018）。DOI: 10.1073 / pnas.1810566115
Rony Dahan等人。人抗cd40单克隆抗体的治疗活性需要选择性FcγR参与，癌症细胞(2016)。DOI：10.1016 / J.CCELL.2016.05.001
所提供的洛克菲勒大学
引文：癌症免疫疗法的新方法克服了毒性障碍（2018年，10月26日）从Https://medicalXpress.com/news/2018-10-aproach-cancer-immunotherapy-toxicity-hurdle.html检索毒性障碍（2018年10月26日）
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