新的研究发现，结肠中的炎症蛋白随着重量逐渐增加

小鼠的研究表明，肥胖诱导的炎症有助于结直肠癌的风险，但人类的证据已经稀缺。一项新的研究表明，结肠中的两个炎症蛋白与人类的重量同时平行增加。沿着各种受试者重量观察到这些促炎蛋白（称为细胞因子）的增量升高，从而从瘦对肥胖的个体延伸。在患有肥胖的参与者中，有证据表明，已知由这些细胞因子触发的两个预癌性细胞途径也被激活。

这项研究虽然尺寸适度，提供了新的证据，肥胖症通过炎症促进癌症。二次调查结果表明，NSAIDS降低了水平促炎蛋白在冒号中，无论一个人的体重如何。该研究在线在线发布癌症流行病学，生物标志物和预防。

该研究在Jean Mayer USDA人类营养研究中心研究了Jean Mayer USDA人类营养研究中心的胃肠学家，M.D.MASON。十六名研究参与者倾向于18.1到24.9之间的BMI，而26名肥胖的参与者的BMI从30.0到45.7。参与者在45至70岁之间，在塔夫茨医疗中心进行了常规筛查结肠镜检查。

使用血液样本和结肠活组织检查，研究人员确定了两种主要细胞因子的浓度与BMI平行升起。细胞因子是蛋白质，介导和调节免疫和炎症等。除了证据表明它们可以促进某些组织中的癌症风险，促炎细胞因子已被鉴定为胰岛素抵抗和糖尿病的作用，以及炎症障碍，如关节炎。

除了分析细胞因子的研究外，研究团队研究了两套研究参与者之间的粘膜转录组的差异，发现了在发展中有关联的两种基因表达网络中激活的变化结肠癌在肥胖的参与者中。

“我们的研究结果首次证实，人类结肠中两种主要细胞因子的浓度随着BMI的增加而增加。浓度的增加伴随着结肠内膜基因激活的变化，这些基因在本质上是致癌的，”资深作者Joel B. Mason医学博士说，他是HNRCA维生素和致癌实验室的主任。

在努力确定潜在的混乱因素，研究小组确定了42名研究参与者的十三个是NSAIDs的常规用户，例如阿司匹林和布洛芬。研究小组发现，与那些没有的人至少每周服用NSAID的参与者在结肠中患有较低水平的促炎蛋白。这种模式呈两种BMI组一致。

“观察和临床试验表明，阿司匹林可以降低结肠癌的风险，但由于有严重胃肠出血的风险，它仍然存在争议。”非甾体抗炎药可能通过多种途径发挥作用，其中之一是细胞因子。我们的观察强调了先前的工作，即一些非甾体抗炎药降低结肠癌的风险，推测是通过减少结肠炎症发生的。然而，它们的使用必须与潜在的不良影响进行权衡，”梅森说。

作者指出，适度的研究规模和高加索人群是研究的局限性，写作“鉴于本研究的横截面性质，结果不能证明观察到的结肠转录组的变化是由于细胞因子的升高。..从这项研究中开始，强调了在结肠粘膜中建立炎症性Milieu的潜在贡献可能会在解释由于肥胖症的增强的结肠癌风险。“

在美国，结直肠癌根据CDC，是影响男性和女性的癌症的第三次常见癌症和第二次死亡原因。美国癌症协会报告说，发展结直肠的总体寿命风险癌症男性约为22岁，24人为女性。

这项研究的第一个作者是Anna C. Pfalzer，博士。从弗里德曼学校和梅森实验室前成员的生化和分子营养毕业。Pfalzer现在位于Vanderbilt University Medical Center。Joel Mason也是塔夫茨大学医学院的教授，在塔夫茨医学中心的塔夫茨营养科学和政策营养科学和政策博览会上是教授。

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