非成瘾性药物化合物可以替代阿片类药物治疗慢性疼痛患者
普渡大学研究人员发现的一种新的非成瘾性药物化合物可能会导致治疗慢性疼痛，而不需要依赖阿片类药物，就在美国众议院和参议院通过一项两党法案来对抗美国的阿片类药物流行之际。
普渡大学药学院药物化学和分子药理学教授、研究副院长瓦尔·瓦茨(Val Watts)领导的研究小组开发的一种化合物显示出无与伦比的选择性腺苷酸环化酶1 (AC1)，使其成为治疗疼痛和减少疼痛管理对阿片类药物依赖的潜在靶点。
瓦茨说:“这种化合物在抑制一类AC1方面表现出了希望，这可以减少阿片类药物成瘾戒断的身体症状，并有助于减少心理依赖。”
去年，美国卫生与公众服务部就阿片类药物过量激增宣布进入公共卫生紧急状态。2016年，每天有116人死于阿片类药物过量。根据美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据，自1999年以来，处方阿片类药物过量致死的人数翻了两番。从1999年到2015年，美国有超过18.3万人死于与药物有关的过量服用处方阿片类药物．点击此处观看美国疾病控制与预防中心关于阿片类药物的视频。
阿片类药物是一类药物，包括非法药物海洛因以及处方止痛药羟考酮，氢可酮，可待因，吗啡，芬太尼等。它们与大脑和神经系统中神经细胞上的阿片受体相互作用，产生愉悦的效果并缓解疼痛。
新的立法旨在解决阿片样物质这种流行病预计将于本月送到唐纳德·特朗普总统的办公桌上。这项立法包括一些法案，这些法案将使在边境更容易制止非法药物，加快研究新的非成瘾性处方止痛药，并使成瘾者更容易获得治疗。
瓦茨小组是第一个鉴定出只对AC1有选择性的化合物。瓦茨研究小组的研究结果发表在《科学》杂志上科学的信号．该小组最近发现了其他新的腺苷酸环化酶1活性调节剂。
像AC1这样的腺苷酸环化酶是组织产生环磷酸腺苷的酶，环磷酸腺苷是许多生物体中重要的生物信使，包括体内疼痛的交流。
“有了AC1技术，就有机会治疗慢性疼痛直接或通过减少阿片类药物的副作用，”团队成员理查德·范·瑞恩说药物化学而且分子药理学普渡大学药学院
