前两篇论文基于英国生物样本库的全套数据研究发表

两组研究人员独立发表了论文，描述了使用英国生物样本库的全套数据进行的研究——都发表在该杂志上自然。第一个团队由来自英国、澳大利亚和瑞士的研究人员组成，他们搜索了生物样本库，寻找基因变异和可以用来填补数据空白的特征之间的联系。第二个团队由牛津大学的研究人员组成——他们使用生物样本库将基因数据与相关的10000次核磁共振脑部扫描进行比较。自然也发表了一个新闻和评论一块他概述了生物样本库和其他类似机构用于基因研究的另一种方式。这两篇论文首次发表，描述了利用英国生物样本库进行的研究。

英国生物样本库是一个数据库基因数据它还包括了生活方式、体型以及唾液、血液和尿液测试结果的其他数据——作为额外的奖励，它还包含了数千个核磁共振扫描。生物样本库始于2006年，由一个团队组成，该团队将在未来30年继续添加从最初志愿者那里获得的新数据。总部设在英国曼彻斯特。

在第一项研究中，研究人员对生物样本库中的标记物进行了基因型推断(一种统计程序)，以填补数据空白。预计这将有助于未来使用生物样本库的研究人员。在第二项研究中，研究人员将生物样本库中的基因信息与来自相同志愿者的核磁共振扫描结果进行了比较，以寻找模式。他们报告称，他们联系了150名患有大脑疾病或其他异常的人，这些人在核磁共振成像中发现了他们之间的关系。他们还发现，多发性硬化症等遗传性疾病与白质中的基因有关。

英国生物样本库有望成为遗传学的一个重要工具研究人员在未来的几十年里，由于它的大小和日期的变化。它将向任何希望免费使用它的人开放。

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