多发性硬化症起源和发展的新线索

在多发性硬化症(MS)小鼠模型的中枢神经系统中，一组被称为少突胶质细胞的细胞图谱显示，它们可能在疾病的发展中起着重要作用。这一发现可能会导致针对其他领域的新疗法，而不仅仅是免疫系统。研究结果发表在自然医学由瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员进行了研究。

全世界有250万人患有多发性硬化症，其中瑞典约有1.8万人，每年新增病例约1000例。多发性硬化症是在免疫系统白细胞攻击包裹中枢神经系统神经纤维的绝缘脂肪物质髓磷脂。这干扰了神经电信号的正常传输，并导致了疾病的症状。虽然目前还不清楚为什么免疫系统会攻击髓磷脂，但卡罗林斯卡学院的研究人员的一项研究表明，产生髓磷脂的细胞，少突胶质细胞，可能发挥着意想不到的作用。少突胶质细胞是大脑中最常见的细胞类型之一脊髓．

“我们的研究提供了一个新的视角多发性硬化症可能会出现并进化，”Gonçalo Castelo-Branco说，他是卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理系的副教授。“目前的治疗方法主要集中在抑制免疫系统。但是我们现在可以证明靶细胞在大脑和脊髓的免疫系统中，少突胶质细胞在疾病期间获得了新的特性，对疾病的影响可能比以前认为的要大。”

研究人员已经证明，少突胶质细胞及其祖细胞的一个子集与免疫细胞有很多共同之处小鼠模型在其他特性中，它们可以参与清除被疾病破坏的髓磷脂，在某种程度上类似于免疫细胞的运作方式。少突细胞祖细胞还能与之沟通吗免疫细胞让他们改变自己的行为。

“我们还发现，一些已被确定为导致MS易感性的基因在少突胶质细胞及其祖细胞中活跃(表达)，”Ana Mendanha Falcão说，该研究的联合第一作者，与David van Bruggen都在卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系。

“总而言之，这表明这些细胞在疾病的发病或疾病的过程中都起着重要的作用，”大卫·范·布鲁根说。

这项研究是使用最近开发的单细胞RNA测序技术进行的，该技术为科学家提供了单细胞遗传活动的快照，因此有了一种更有效的方法来区分单个细胞的特性。这使得研究人员能够识别不同细胞的不同作用和功能。

虽然这项研究主要是在小鼠身上进行的，但在人类样本中也观察到了一些结果。

“我们现在将继续进一步研究，以确定少突胶质细胞及其祖细胞所起的作用细胞Gonçalo castello - branco说。“进一步的了解最终可以引导我们开发出治疗这种疾病的新疗法。”

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