Denosumab有望治疗tdt诱导的骨质疏松症
(HealthDay) -Denosumab (DNM)是一种针对核因子κ - b配体受体激活剂(RANKL)的完全人源单克隆抗体，可能有利于管理输血依赖型地中海贫血(TDT)诱导的骨质疏松症，根据10月31日在线发表的一项研究血液的进步．
来自希腊雅典“莱科”总医院的医学博士Ersi Voskaridou及其同事随机分配了tdt诱发的患者骨质疏松症在2b期临床试验随访12个月期间，分别于第0天和第180天皮下注射60mg DNM或安慰剂(32例和31例患者)。
研究人员发现，与安慰剂组， DNM组L1到L4的增加比例更高骨密度(5.92±5.25% vs 2.92±5.56%;P = 0.043)和手腕骨密度(- 0.26±5.31 vs . - 3.92±8.71%;P = 0.035)。没有3级或4级毒性。DNM组的疼痛评分降低，而安慰剂组没有改变。在基线和第12个月之间，DNM显示可溶性RANKL (sRANKL)、sRANKL/osteoprotegerin比值、1型胶原c末端肽、抗酒石酸酸性磷酸酶亚型-5b和骨特异性碱性磷酸酶显著降低。
一位合著者在一份声明中说:“denosumab不仅与改善骨骼健康和减轻疼痛有关，而且它的易给药性很可能使这种药物在治疗TDT和骨质疏松症患者的骨质疏松症方面优于双磷酸盐。”
这项研究由denosumab的制造商安进公司资助。
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引用: Denosumab有望用于tdt诱导的骨质疏松症治疗(2018,11月13日)，检索自//www.puressens.com/news/2018-11-denosumab-tdt-induced-osteoporosis-treatment.html, 2022年9月9日
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