药物与患者根据肿瘤基因测试显示有效的迹象

都柏林,爱尔兰:capivasertib治疗,药物设计工作对一个特定的基因突变发现某些肿瘤的迹象被有效的审判35例今天(星期二)在30日EORTC-NCI-AACR研讨会上分子靶和癌症治疗在都柏林,爱尔兰。

第二阶段试验(EAY131-Y)是一个更大的美国研究的一部分,叫做NCI-MATCH (EAY131),旨在确定是否可以成功治疗癌症患者选择治疗目标基因异常发现的肿瘤,而不是癌症类型。

研究人员说他们的研究结果提供进一步的证据表明,裁缝根据肿瘤基因治疗的方法可以为个别病人提供更有效的治疗。更传统的方法是将患者基于过去曾为其他相同类型的癌症患者。

这项研究是由凯文Kalinsky博士,医学助理教授,美国纽约Presbyterian-Columbia大学欧文医疗中心。他解释说:“Capivasertib可以口服,一种名为AKT抑制剂的药物。这意味着它绑定到一个分子称为一种蛋白激酶突变改变,扮演一个角色在帮助癌细胞生长。在之前的2期研究中,capivasertib表明乳腺癌的潜在治疗积极的形式。

“在这个实验中,我们想看看capivasertib可用于任何类型的癌症患者的肿瘤突变,导致一种蛋白激酶分子变得过度活跃,使癌症生长。”

从他们的肿瘤患者选择通过细胞测试。每35岁患者的审判是带着一种蛋白激酶突变细胞的肿瘤。尽管这种突变发生在几个不同类型的癌症,总的来说是罕见的。研究人员发现1.3%的患者(70 5548)的突变测试集中在NCI-MATCH审判。

在EAY131-Y所有病人的研究中,癌症已经扩散到身体的其他部位,和大多数已经收到了三个或更多以前的治疗。capivasertib的患者治疗,口服一天两次,每周4天周期的治疗和三天没有治疗。

等成像,测量病人的肿瘤的CT扫描,之前和之后的治疗。最好的反应证实,肿瘤缩小在8个病人(23%),并在16个病人(46%)肿瘤不长但没有萎缩。在3名患者(9%),肿瘤生长。

研究人员观察到以下副作用的药物,说医生应该仔细地管理这些患者接受治疗capivasertib:高血糖、疲劳、腹泻、恶心、呕吐、皮疹。

Kalinsky博士说:“总的来说,23%的病人在我们的试验经历了积极回应,这被定义为肿瘤收缩从他们开始capivasertib面前。我们提前确定,如果16%的患者经历了这种反应的治疗,这将是一个信号,将药物更大的试验。这是一个积极的发现与癌症病人的试验持续增长,尽管以前的治疗。”

研究者估计,6个月后治疗,病人还活着,没有他们的肿瘤增长的百分比是52%。

“这项研究是一个有限但重要的证据。需要更多的实验来学习的好处每个肿瘤类型和理解为什么一些病人没有响应而其他人已经长时间没有肿瘤增长,”Kalinsky博士补充说。

教授查尔斯·弗朗西斯·克里克研究所的Swanton伦敦,英国,是科学EORTC-NCI-AACR研讨会的主席并没有参与这项研究。他说:“虽然我们比以往任何时候都更了解在不同的癌症基因的作用,还有缺乏证据使用这些知识来指导治疗,改善病人的生存。以外的试验环境中,这种方法并不普及。

“这项研究是一个小而重要的证据,这是一个更大的研究,将有助于我们走向更加个性化癌症治疗方法。

“这个试验方法尤为重要,对于那些罕见的癌症,我们不知道哪种治疗方式是最有效的,进行耐心试用是很困难的。”

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