含有罕见的消化道癌症患者对新药组合作用

都柏林，爱尔兰：罕见的消化道患者的患者对两种药物和BRAF途径的两种药物的组合作出了很好的反应，这在某些情况下推动了这种疾病。它们在没有疾病的情况下幸存下来，疾病的进展比通常的平均时间不到五个月，即使他们的癌症是先进的，也没有回应以前的疗法。

在今日（星期五）的分子靶标和癌症治疗剂的第30次Eortc-NCI-AACR研讨会上，今天（星期五），Zev Wainberg博士报告了Dabrafenib Plus Trametinib的II期国际临床试验的结果36例胆道癌症（BTC）和小肠（ASI）的腺癌。这些患者在BRAF Gene -Braf V600e中具有最常见的突变之一 - 这涉及许多癌症和约15％的BTC和ASI癌症。

他报道，在用Dabrafenib（BRAF抑制剂）处理（BRAF抑制剂）处理时，BTC中的32例患者中的32名患者中的13名（41％）中的32例（41％）和三个患者中有两个（67％）。

美国加州洛杉矶大学副教授Wainberg博士说：“截至10月底，六个胆道癌症仍然应对治疗，回复持续至少六个七名患者中的月份。癌症开始再次生长前的中位数是7.2个月，其中一些患者在没有疾病的情况下幸存下来，进展超过一年。中位数生存时间为11.3个月，有一些幸存者升至两年。

“这些是含有非常差的癌症的患者，其预测非常差，治疗疗法目前有限。他们的癌症未能应对以前的治疗 - 至少有两个先前的化学疗法失败了78％ - 所以这些是提供明显和有希望的结果，提供BRAF是胆道癌症患者验证的目标。“

在其他癌症中的研究，如黑素瘤，甲状腺癌和肺癌，表明，抑制BRAF和MEK癌症途径的药物组合可以有效。

Wainberg博士持续：“这是对小肠胆道癌症和腺癌的靶向疗法的非常少数的试验之一，以及我们第一次获得了针对这些患者靶向BRAF突变的药物数据。结果支持应该测试所有胆道癌症患者的想法，看看它们是否有突变。“

Dabrafenib和Trametinib都以丸形式给出：每天两次，每天两次，每天两次，每天2毫克Trametinib。所有患者都有先进或已经开始将（转移）传播到身体的其他部位的癌症。治疗的大部分副作用是可管理的，疲劳和发烧是最麻烦的。

BTC和ASI非常罕见的癌症，每10万人的大约一到两个人发生。它们很难在早期检测，因此大多数情况下诊断出来的病例已经增长并传播。通常不可能治愈患者，大多数治疗旨在减缓癌症的生长;诊断后只有大约5％的仍然存在五年。由于难以治疗并且患者如此迅速地死亡，数据有限的数据有关二线或第三阶层治疗的有效性。大型国际审判，如这一，是测试新治疗的最佳方式。

Wainberg博士结束：“对这些患者有一种紧迫的未满足需求，我们认为这些令人兴奋的数据代表该BRAF突变患者的潜在新的治疗选择。”

EORTC-NCI-AACR研讨会的联合主席，詹姆斯L.朱利博士是美国NIH / NCI癌症研究中心的医疗肿瘤学局主任，并没有参与研究，评论：“在诸如胆道癌等稀有癌症中进行新疗法的试验是难以招募足够患者获得有意义的结果的问题。Wainberg教授和他的国际同事将祝贺他们在这次试验中的合作。这些早期结果来自36patients demonstrate the potential of the combination of dabrafenib and trametinib to lead to meaningful responses in appropriately selected耐心。“

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