研究使治疗白血病的个性化药物更近了一步

英国伯明翰大学(University of Birmingham)的科学家在一项历时10年的研究中发现了不同类型的基因突变在导致血癌中所起的作用。

伯明翰大学癌症与基因组研究所的Constanze Bonifer教授和Peter Cockerill教授领导了这个研究小组，他们的发现意味着医生们离提供针对个人的量身定制和有针对性的治疗又近了一步耐心- 促进他们生存的机会。

该团队由血癌研究慈善血腥血腥，在过去的10年里花了艰苦的全球分析细胞患有急性髓性白血病（AML）的患者，其结果今天发表于此自然遗传学。

AML是一种侵略性的癌症白血细胞，叫髓细胞，通常用于对抗细菌感染并消除身体的寄生虫。

通过在AML患者中挑选突变的细胞并收集他们每个人的大数据，研究人员能够研究控制这些异常细胞的产生的基本构建块。

这一逐步的过程与Mike Griffiths教授和他的米德兰州米德兰省妇女和儿童NHS基金会信托的地区遗传实验室合作开展了，确定了主要触发点，其中临界突变通过控制的其他基因细胞的身份和行为。

主导作者教授Constanze Bonifer表示：“在急性髓性白血病中，基因是通过编码控制细胞标识或通过细胞传输信号的主体的突变的突变来靶向，因此转动基因的正常过程是无缺陷的。

“我们的研究发现，当发生这种情况时，细胞侧向他们的正常发育计划和速度失控。

“至关重要的是，当在错误的方向上，患有相同类型突变的患者的AML细胞总是采用相同的路线。”我们对细胞在癌症中发展时的每种途径的分析是细胞中的关键点可以在将来使用，以瞄准和开发新的药物以不同的方式处理每种类型的AML。“

联合主导作者Peter Cockerill教授说：“伯明翰的医生已经测试了AML患者的患者，导致AML的许多不同突变。但是，现在他们知道哪种基因对每种类型的AML最重要。

“这意味着个性化的药物将有一天成为血细胞癌的现实，这将看到一种不同的药物来治疗每种形式的AML，这取决于导致其疾病的突变为每个癌症患者创造个性化治疗。”

Bloodwise的研究主任Alasdair Rankin博士说:“尽管最近已经有一些靶向药物可以用于患有这种疾病的人急性髓系白血病，他们只帮助少数人。

“如果我们想要提高AML的存活率，我们需要更聪明地将正确的治疗方法与正确的人匹配，特别是如果已经有药物可以帮助。”“这些具有里程碑意义的研究成果将为解决这一问题提供蓝图，甚至可以帮助在未来的主流医疗保健中提供个性化的医疗服务。”

这项研究在研究后，由伯明翰大学的同一支团队与Olaf Heidenreich的纽卡斯尔大学队的团队合作，发表于上个月（十月）癌细胞（i），其侧重于AML中的一种类型的DNA突变，以研究单一的癌症发育途径。

研究人员发现，促进CCND2的生长促进基因对于这种类型的癌细胞的存活至关重要，并且显着地发现，它发现已经批准的乳腺癌药物被称为抑制CCDN2的帕匹昔杆菌能够阻断肿瘤发育- 因此将其作为一种可用于靶向和治疗AML的药物。

也在同一期癌细胞（ii）于十月出版，伯明翰大学团队 - 这次与荷兰格罗宁大学Jan Jacob Schuringa教授的科学家合作，发表了旨在为AML患者提供量身定制和有针对性的治疗的进一步研究。

在这项研究中，Bonifer教授解释：“急性髓性白血病由几组细胞组成，具有不同组合的突变组合，其中一些是如此侵略性，他们允许它们癌细胞治疗后生存。

“经常这些组合突变在治疗之前存在，但是当患者首次被诊断出患有AML的患者时，我们之前从未识别过它们癌症后来可以作为往往更具侵略性的不同疾病。

“我们与格罗宁大学合作的研究发现了如何在患者首次被诊断为AML时可以识别这些细胞，以便它们可以用合适的药物组合治疗。”

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