学习稀有疾病的团队发现了对体黑色素瘤的新方法

在北德克萨斯大学医疗科学中心（UNTHSC）研究人员中研究了称为Ngly1缺乏症的罕见遗传疾病的同时，为每年在美国杀死了大约9,000人的皮肤癌，发现了一种新的针对性癌症。

他们的研究最近发表在了英国癌症杂志。

当未缺少在Ngly1缺乏的缺失的蛋白质学习缺失的蛋白质时，发现了这一发现，这是一种疾病，这是如此罕见的疾病，因为它在2012年确定了大约60名患者。同时试图理解这一新发现的同时遗传性疾病，球队发现了这一点黑色素瘤细胞Yu-Chieh Wang，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，博士，Ph.D。

王先生说：“在缺乏NGLY1缺乏的人中出生的人是活着的，同时呈现出发展延误。”“但是当我们研究Ngly1引起的发育变化时，我们发现Ngly1蛋白可能是一个非常有吸引力的癌症目标。”

该团队开始探索蛋白质是如何在身体中作用的，并发现当Ngly1被抑制时，正常细胞存活，但黑素瘤细胞没有。

“当黑素瘤细胞丢失ngly1时，他们实际上死了很快，”王博士说。

该研究表明，可以在不伤害的情况下消除黑素瘤细胞健康的细胞通过瞄准ngly1。该研究也适用于其他癌症。下一步是理解原因普通细胞即使蛋白质缺失，有些人也在缺失的情况下存活癌细胞没有它就无法生存。

一旦识别出潜在目标，它可能需要超过15年的药物，该药物用于治疗黑色素瘤或其他癌症的目标。

王先生说：“有一天，我们可能有一天可以提供另一种方法来克服人类的癌症负担。”“我们将根据我们的研究发现，不断努力实现这一目标。”

Victor Lin表示，王立实验室的研究生和研究文章的领先作者表示，一个新的抗癌目标一直令人兴奋。

“我们为这项工作感到自豪 - 期望最终证明靶向Ngly1是未来患者的可行抗癌方法，”他说。

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