β细胞生物标志物调查结果可能速度糖尿病研究

Vanderbilt University Medical Centre的研究人员已经确定了一种用于胰岛素的β细胞的生物标志物。他们的发现，本月在期刊上报道细胞新陈代谢，可能导致改善学习和治疗糖尿病的方法。

研究人员展示了人类β细胞可以肯定地确定和分开，用于从其他激素产生的实验室研究细胞在胰岛的胰岛。

使用标记用荧光标签标记的抗体，它们显示它们可以将已经移植到小鼠中的人β细胞。这种成就提高了对图像人β细胞的非侵入性方式的发展，并监测糖尿病治疗的有效性。

“如果有人可以在人类中缺乏侵入性的β细胞大量，那将改变我们理解，诊断和治疗糖尿病的方式，”本文的高级作者，Alvin Powers，MD，Joe C.戴维斯的生物医学科学教授Vanderbilt大学医学院和Vanderbilt糖尿病中心主任。

由于胰岛的小尺寸和位置，目前无法在患者中有效的成像β细胞。在美国糖尿病协会的前总统，在人类测试之前，在人类测试之前需要进一步的工作。

靶向酶NTPDase3的抗体由JeanSévigny，博士和加拿大魁北克魁北克拉瓦尔大学的同事开发，研究大脑中的酶表达。

与此同时，范德比尔科学家发现了胰腺β细胞表面上的酶。这些是在所有形式的糖尿病中被破坏或功能失调的细胞。

在他们对胰岛胰岛的研究中，博士后的黛安桑德斯，博士和同事发现，NTPDase3抗体仅靶向β细胞 - 而不是其他胰岛细胞。他们还发现它也与糖尿病患者的β细胞相结合，因为它对正常β细胞。

这意味着用抗体标记的正常β细胞可以与糖尿病患者的β细胞分离，并检查其遗传“签名的差异，”的力量说。

这些研究可以在1型中提供为什么的线索糖尿病，β细胞受到身体免疫系统的攻击和破坏，是一种称为自动免疫力的过程。

使用组织样品通过人体胰岛研究网络提供的研究支持，研究人员还发现 - 令人惊讶的是 - NTPDase3在人类年轻比1岁的人类中的β细胞中没有表达。

“这种蛋白质的生物学变化为人类年龄，”桑德斯说。“这提出了这种问题，即在生命早期的这种动态时期可能会参与启动自动免疫过程。”

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