慢性疲劳综合征：生物原因的新证据

慢性疲劳综合征（CFS）影响到24米的人但人们对其原因知之甚少。我们的最新研究解开了这一谜团。研究结果表明，过度活跃的免疫系统可能会引发这种长期状况。

的人慢性疲劳综合征，也称为肌病脑脊髓炎（ME），体验严重的心理和身体疲倦，不受休息的缓解。有些人也会经历流感样症状，认知障碍和睡眠障碍。

这些症状与那些经历过的免疫系统紊乱的症状重叠，一些感染是已知的在病情之前。但对这些患者免疫功能的测量结果却不一致，有些发现有免疫激活的证据，而另一些则没有。因此，免疫系统的作用仍然不清楚。其中一个原因可能是，当病人已经不舒服，第一次看医生时，我们测量免疫激活太晚了。

感染是随机事件，这使得难以研究对导致CFS的感染的影响发生的情况（轶事证据表明许多患者认为他们的病情在病毒感染后开始，以及研究感染后疲劳综合征支持这一点。这意味着我们留下了未经答复的问题：为什么有些人有常见感染的人继续开发CFS？

触发免疫反应

对于我们的研究，发表于心理学分泌者学在美国，我们检查了55名正在接受干扰素治疗的丙型肝炎患者，干扰素是一种能引发强烈反应的药物免疫反应以对抗丙型肝炎病毒虽然干扰素在对抗病毒方面很成功，但它可以引起一系列使人衰弱的副作用，包括疲劳，让人接受这个治疗一个合适的群体学习，了解有关可能导致CFS的更多信息。

我们的方法是新颖的，因为它允许我们采取治疗前的措施，以探索可能导致某些人群罹患类似cfs疾病的风险因素。在实际的慢性疲劳综合症中，如果没有成千上万的人来跟踪谁会生病，谁不会生病，这几乎是不可能实现的。

我们确切地知道患者暴露在免疫触发因子(干扰素- α)下的时间，并能在治疗过程中跟踪他们。最后，我们可以在6个月后对他们进行跟踪，当他们满足了持续疲劳至少6个月的标准。

将18名可能患上类似cfs的患者与其他恢复正常的患者进行比较，我们发现IL-10水平更高。IL-10是一种炎症蛋白，在治疗开始前就已经是协调免疫反应的一部分。一旦开始治疗，那些继续发展为极度疲劳的人，IL-10和IL-6(另一种炎症蛋白)的增加要远远高于那些没有出现类似cfs症状的人。

但是，如之前的学习在美国，没有证据表明在治疗6个月后，当cfs样疾病确诊时，仍有持续的免疫激活。也是如此的CFS患者作为对照组,他们甚至更严重的疲劳,但比我们的低水平的炎症α干扰素治疗组在治疗后6个月,实际上是没有不同于另一个对照组的健康志愿者。这表明，虽然夸大的免疫反应可能是导致患者发展为慢性疲劳综合症的原因，但在诊断出慢性疲劳综合症时，这种反应已不复存在。相反，这种早期激活可能会对其他器官产生影响，例如，导致与更多的慢性疲劳和其他症状相关的生物学变化病人。

虽然我们的干扰素-α治疗组没有正式的CFS诊断，但它表明需要早期检查炎症回复，并可能更多地关注那些在急性疾病时出现更严重症状的人，以确定那些有风险的人。我们还需要进一步的研究来更好地理解早期过度的免疫激活与随后持续的疲劳之间的生物学机制。

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