调查人员发现的化合物,阻止潜在的hiv - 1的复活

匹兹堡大学的一组调查人员已经确定了潜在的hiv - 1的化合物,阻止激活人体细胞包含潜伏病毒的线。这项研究发表在12月3日抗菌药物和化疗美国微生物学会杂志》上。

化合物的研究人员测试了来自418个不同的图书馆”激酶抑制剂。”Kinases target a wide range of signaling pathways within cells, regulating critical cellular functions such as DNA transcription and translation, and cellular metabolism. These pathways apparently include ones that can reverse latency of HIV-1 virus that has become integrated into the human genome. Thus, the research could lead to ways to permanently suppress HIV infections, said Benni E. Vargas, a Ph.D. student in Microbiology and Immunology at the University of Pittsburgh School of Medicine

研究人员已与hiv - 1感染细胞行,然后成为休眠细胞内。病毒包含“报告基因”,将照亮在复活,这样研究人员就知道复活发生。的细胞培养然后给出一个hiv - 1激活小分子化合物,并且每个文化接触到418个不同的激酶抑制剂之一。

“有一个需要理解的机制和信号通路宿主细胞控制hiv - 1延迟和复活,”巴尔加斯。。“有什么更好的方法来识别这些主机信号通路比屏幕整个图书馆的药物目标主机信号通路的不同部分?”

激酶抑制剂的潜在缺点是可能的毒性对人类细胞,巴尔加斯。说。调查人员测量毒性通过测量细胞ATP的生产,制造的一种化合物细胞这功能细胞燃料,微小的细胞内汽车、线粒体。ATP的数量显著减少,现在,相比正常,表明毒性,巴尔加斯。说。十二个激酶抑制剂阻止复活无论延迟逆转剂,和两个用最小的毒性。

的动机其他群体的研究是先前确定的激酶抑制剂阻止激活休眠的hiv - 1病毒,巴尔加斯。说。