凝血级联定量评估
![(top) Citrated whole blood is put between electrodes. When the blood starts coagulation, the permittivity measured by alternating current (AC) increases in relation to the aggregation and deformation of blood cells.<P>(bottom) Temporal change in normalized permittivity at 10MHz is extracted, and the derivative is calculated. The time to reach the maximum value of the derivative is defined as maximum acceleration time (MAT). Credit: Department of Biofunctional Informatics,TMDU 停止那凝块!凝血级联定量评估](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2018/stopthatclot.jpg)
(底)提取10MHz时归一化介电常数的时间变化,并计算其导数。达到导数最大值的时间定义为最大加速度时间(MAT)。资料来源:TMDU生物功能信息学系
血栓形成是一种有害的激活凝血过程,防止出血在健康的人。血栓形成与中风、缺血性心脏病和其他血管相关疾病的发生有关。凝血级联的病理增强导致血栓形成,而活化因子X (FXa)在这一过程中起着关键作用。研究人员在血栓治疗过程中试图定量确定FXa的活性,但迄今为止,很少有方法既成功又容易使用。
在发表的新研究中科学报告日本东京医科和牙科大学(TMDU)的一个研究小组研究了电介质血凝测量法(DBCM)的使用,该方法主要通过血液介电常数(其储存血液的能力)的时间依赖性变化来测量红细胞的聚集电荷与外部电场成比例),以检测在存在抑制FXA动作的各种药物存在下FXA活性的变化。
由于血小板和红细胞产生血栓(血栓)而发生血栓形成。这些血块可阻塞血管,造成组织损伤和更广泛的疾病。大多数可用的治疗方法会引起各种各样的副作用,因为他们的广泛治疗机制。最近的药物开发具体靶向凝血过程的单一部分,如FXA。目前,FXA的特异性抑制剂被广泛认为为临床治疗安全有效。然而,评估这些药物的效果的方法不易使用,这限制了这些药物对某些患者(如老年患者或肾功能不全)的临床有用性。
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(右)垫与抗因子Xa活性相似的相关性,无论与血液混合的抗凝血剂的类型。资料来源:TMDU生物功能信息学系
“DBCM已被用来测量整个血液凝固性,即使变化的幅度非常小,”该研究的相应作者Tetsuo Sasano说。“我们怀疑我们可以使用DBCM与全血凝固性分开评估FXA活动。”
在研究中,研究人员测试了血液介电常数的基于时间的变化,可用于评估用不同的FXA抑制剂治疗的患者的血液中FXA活性的谱。
“我们的分析显示介入性血受到FXA抑制剂治疗的影响,并且这些抑制剂特异性的变化是DBCM可检测的,“Satomi Hamada,Lig Author关于该研究。”重要的是,我们的研究表明DBCM以类似于更多的方式检测到这些变化复杂的方法。“
血栓形成是凝血级联的一种病理增强,可导致组织损伤和危及生命的医疗事件。本研究表明,FXa活性作为凝血级联的重要组成部分,是药物治疗的靶点,可以通过DBCM进行定量评价,该方法简单易行,在临床治疗中具有较好的应用价值。
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