研究表明,肥胖和糖尿病有前景的新处方的目标

研究由Suresh Alahari博士,生物化学和微生物学教授弗雷德Brazda新奥尔良路易斯安那州立大学健康,提出一个新颖的蛋白质可能是一个有前途的治疗或预防代谢紊乱的治疗目标。这项研究还首次报道代谢雄性和雌性老鼠之间的区别。研究结果发表在2018年12月,的问题国际肥胖期刊。

一个研究人员进行研究小鼠模型而在人体组织促进我们理解Nischarin的角色,小说Alahari实验室发现的蛋白质脂肪分布和胰岛素抵抗导致糖尿病和肥胖。Nischarin函数作为分子支架和参与胰岛素信号通路。

“Nischarin破坏导致胰岛素抵抗雌性老鼠,但不是在雄性老鼠,这表明Nischarin预防糖尿病女性,“Alahari博士指出。“我们人类的数据表明Nischarin表达式是抑制人类肥胖的脂肪组织。高表达Nischarin与低体重指数和改善葡萄糖和脂类代谢。”

处理实验Nischarin-mutant以及野生老鼠食物和高脂肪饮食,研究人员发现性别差异在身体脂肪分布,增加胰岛素抵抗和减少葡萄糖耐量的女性。

在小鼠与联系工作人类疾病,科学家们也研究了配对样本的人体皮下和内脏脂肪从400人(133年267名女性,男性),年龄在19到93岁,bmi指数从18.9到78.9公斤/ m²。研究小组发现Nischarin表达降低内脏和皮下脂肪组织与肥胖的个体。大部分的参数与obesity-impaired葡萄糖和脂质代谢胰岛素抵抗-反向与Nischarin表达式,体重、腰围和腰臀比。他们还发现,Nischarin表达式是内脏脂肪高。

根据疾病控制和预防中心,年龄调整比例的美国成年人肥胖或被诊断出患有糖尿病增长从1994 - 2015年所有国家。“在1994年,只有两个州的肥胖率低于18%,没有国家超过了22%。2015年,没有一个州都低于18%,但是一个国家超过了22%。同样对诊断糖尿病,在1994年,没有一个州流行率不到6.0%。在2015年,所有国家超过6.0%;27这些超过9.0%。”

“理解Nischarin在脂肪组织中如何影响代谢功能障碍可能保证代谢研究的新范式,“Alahari总结道。

除了新奥尔良路易斯安那州立大学卫生医学院,参与机构包括德国莱比锡大学和杜兰大学医学院。

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