科学家在白血病常见形式的潜在治疗中打破了新的地面

格拉斯哥大学的科学家们发现了一种潜在的联合治疗，用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），西方世界上最常见的白血病形式，每年在英国超过3500人被诊断出来。

与NHS Greater Glasgow和Clyde（NHSGGC）合作进行的研究和发表临床癌症研究，发现Ibrutinib，A目标的组合治疗已经在临床用途中，用新的抑制剂称为AZD8055，有助于促进CLL细胞死亡临床前研究。

本研究使用CLL患者样品和CLL小鼠模型，发现这两种抑制剂的组合激活了称为FOXO1的蛋白质，可以用作“分子制动”，停止细胞从乘以和诱导CLL细胞死亡。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种影响血细胞癌白血细胞。这种疾病更常见于60岁以上的人。疾病课程可以因病人而异，有一些耐心体验不需要治疗的稳定低级疾病，而其他疾病则产生对优质化疗治疗的抗性，并被视为“高风险”患者。

作为高危CLL患者的治疗，伊布洛替尼进入诊所，增强了这种难以治疗CLL患者的存活率。然而，CLL细胞可以适应药物，显影突变，因此对伊布洛替尼耐药地留下少数治疗患者的治疗选择。新的治疗组合提供了降低CLL细胞适应治疗的能力，该治疗攻击两个地方的攻击而不是一个。

领导这项研究的Alison Michie博士说：“减少CLL细胞生存能力的能力是中断疾病进展的关键。在我们的研究中，我们通过靶向和抑制常规的蛋白质的蛋白质的函数建立。在癌症中，我们改善了杀害CLL细胞。“

Michie博士补充说：“将MTOR抑制与称为Ibrutinib的药物相结合，目前用于治疗高风险CLL患者，增强FoxO1的激活，临床前模型中可以促进细胞死亡的蛋白质。我们的发现很重要，因为它们可以证明一种治疗高风险CLL患者的潜在新的治疗方法。“

本文，“AKT / MTORC2抑制激活CLL细胞中的FOXO1功能降低B细胞受体介导的存活，”发表在临床癌症研究。

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