改进的干细胞疗法可以帮助对抗帕金森症

科学家们在改进帕金森病的新兴治疗方法方面迈出了关键一步。

这一进展可能会显著改善治疗这种疾病的下一代疗法,在英国,每350人中就有一人患有这种疾病。

它可以帮助开发一种有前途的治疗方法,即细胞替代疗法,该疗法今年首次用于临床试验。专家们希望这种包括健康移植在内的方法进入帕金森病导致的大脑受损部分,可以缓解颤抖和平衡问题等症状。

随着时间的推移,移植组织可能会从附近的细胞获得疾病迹象,最新的进展解决了治疗的局限性。

爱丁堡大学的研究人员创造了这些细胞能够转化为任何类型的细胞,从而抵抗帕金森氏症。

他们从在实验室里使用被称为CRISPR的先进技术。在此过程中,他们去除了一个与形成有毒团块有关的基因,称为路易体,这是帕金森症脑细胞的典型特征。

在实验室测试中,干细胞在培养皿中转化为产生多巴胺的脑细胞,多巴胺是帕金森症患者中缺失的一种关键大脑化学物质。然后用化学试剂处理细胞以诱导路易体。

与未经过基因编辑的细胞相比,经过基因编辑的细胞不会形成有毒的团块,后者会出现帕金森症的症状。

研究人员表示,这一进步可能对患有帕金森病的年轻患者和患有侵袭性帕金森病的患者最有益,但这一进步必须在人体试验中进行测试。

这项研究发表在《科学》杂志上欧洲神经科学杂志,由英国哺乳动物合成生物学中心、UCB生物制药公司和治愈帕金森基金会资助。

爱丁堡大学医学研究委员会再生医学中心的Tiloob欧宝直播nba Kunath博士领导了这项研究,他说:“我们知道帕金森氏症是从神经元之间传播的,是侵入性的.这实际上可以是a关于细胞替代疗法的潜力。我们令人兴奋的发现有可能大大改善这些新兴疗法。”

治愈帕金森基金会研究副主任西蒙·斯托特博士说:“细胞替代疗法是一种实验性方法用于帕金森患者。爱丁堡大学的Tilo Kunath博士和他的团队的这项新研究为这种治疗的发展提供了另一个进步。帕金森氏症治疗基金会很高兴能与这个鼓舞人心的


进一步探索

实验性抗癌药物有望治疗帕金森氏症

更多信息:Yixi Chen等人,通过crispr介导的SNCA基因缺失来工程抵抗突触核病的人多巴胺能神经元,欧洲神经科学杂志(2018)。DOI: 10.1111 / ejn.14286
所提供的爱丁堡大学
引用改进的干细胞方法可以帮助对抗帕金森氏症(2018,12月20日)检索到2022年6月3日从//www.puressens.com/news/2018-12-stem-cell-approach-aid-parkinson.html
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