基于对衰老生物学的理解的新一代治疗方法有望治疗阿尔茨海默病

根据在2018年12月7日发表在线问题的研究报告，探讨了基于老龄化生物学的治疗目标探讨了衰老生物学的疗效是预防和治疗阿尔茨海默病的有效方法。神经学。

对临床试验景观的全面审查，包括用于预防和治疗阿尔茨海默病（和其他痴呆）的目前的代理，基于对大脑上老龄化的多种效果的理解，需要开发和测试药物。

“阿尔茨海默氏症是一种复杂的疾病，具有许多不同的因素，有助于其发病和进展，”阿尔茨海默氏药物发现基金会（Addf）的首席科学官员，审查纸张的高级作者，首席学官员博士说。“几十年的研究已经揭示了与理解为什么老化脑易受阿尔茨海默病的伤害相关的常见过程。阿尔茨海默病的新治疗方法将来自这种对大脑上老龄化影响的理解。”

唯一被批准的治疗阿尔茨海默病的药物可以缓解一些症状，但不能阻止疾病的发展。美国和世界各地迫切需要预防、减缓或停止这种疾病的新疗法，以对抗日益增长的阿尔茨海默氏症负担。菲利特博士指出，衰老生物学为阿尔茨海默病的新药开发提供了许多新靶点。

“我们在战斗阿尔茨海默病的成功可能会来自联合治疗- 灌注药物对人们年龄遭遇发生的故障产生积极影响的药物，“填补博士说。”组合疗法是其他主要疾病的护理标准，如心脏病，癌症和高血压，并且很可能在治疗阿尔茨海默病和其他痴呆方面是必要的。“

随着年龄的增加是阿尔茨海默病的主要风险因素，这是一个渐进神经退行性疾病，影响美国500万人和全球约5000万人。由于人口增长，疾病控制和预防的中心将从2060年的阿尔茨海默病的负担将近于三倍到1400万人。

随着年龄的增长，许多生物学过程发生了错误，这也与阿尔茨海默氏症有关。例如，随着年龄的增长，人们更有可能出现慢性系统性炎症和神经炎症，这与较差的认知功能有关。其他老化故障包括毒性错误折叠蛋白清除障碍、线粒体和代谢功能障碍(与糖尿病相关)、血管问题、表观遗传变化(在DNA序列不发生改变的情况下，基因调控发生变化)和突触(神经元之间的交流点)的丢失。

后期（第3阶段）试验由靶向β-淀粉样蛋白和TAU的药物为主，Alzheimer疾病的经典病理标志（第3期试验，52％是靶向淀粉样蛋白或TAU），但其他策略正在获得地面并进入根据审查纸张，第1阶段或2次试验。

虽然治疗试图消除或减少β-淀粉样蛋白的产生，但在改变阿尔茨海默病的疾病过程中，填补博士，研究人员也从这些临床试验中学到了这些临床试验的重要信息，即使他们没有立即导致治疗方法，也没有阿尔茨海默氏症的患者。最近的临床试验表明，β-淀粉样蛋白清除的问题可能是富有成效的。

“目前尚不清楚这些经典病理(淀粉样蛋白和tau蛋白)是否代表有效的药物靶点，以及这些靶点是否足以治疗阿尔茨海默氏症，”Fillit博士说。“针对常见生物过程衰老可能是发展疗法以防止或延缓与​​年龄相关疾病，例如阿尔茨海默氏症的有效方法。“

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