新的为期两年的数据显示39%的NHL患者的车停留在缓解期

今日发布的一项新文章柳叶刀肿瘤学显示,39%的大型B细胞淋巴瘤患者的嵌合抗原受体T细胞疗法(汽车T) Yescarta (axicabtagene ciloleucel)处于缓解期两年多(27.1个月跟进中位数)治疗后,和超过一半的患者仍然活着。新的长期安全和活动ZUMA-1临床试验的结果也提出了星期天,12月2日在美国血液学会年度会议在圣地亚哥。

“这治疗已经改变了吗病人大B细胞淋巴瘤有失败的两个或两个以上行治疗。我们ZUMA-1临床试验数据显示耐用响应超过2年近40%的患者几乎没有机会完成反应与常规化疗,”弗雷德里克·洛克说,医学博士,文章的主要作者和准会员和副主席的血液和骨髓移植和细胞免疫治疗部门,也是免疫学项目的莫菲特癌症中心。“重要的是,持续的缓解2年后首次大型B细胞淋巴瘤化疗是治疗的预测,给我们希望,淋巴瘤不会换取很多患者在缓解期剩余2年后axicabtagene ciloleucel。”

“大型B细胞淋巴瘤是一种积极的,快速增长的疾病。病人可以接受化疗或如果他们足够好,干细胞移植。然而,并不多治疗方案耐火材料时对病人的疾病。对那些病人,车已经被证明是一个选项,可以提供持久的缓解,”胡里奥·查韦斯说,医学博士助理的恶性血液学部门莫菲特和该研究的作者之一。

莫菲特共同领导全国多中心ZUMA-1试验,作为第一个癌症中心治疗患者axicabtagene ciloleucel在临床实验的设置。患者登记在这项研究中,总共108,大B细胞淋巴瘤或其变体,而不是对他们之前的化疗或1年内复发干细胞移植。ZUMA-1试验的结果支持FDA批准治疗2017年10月。批准后,莫菲特是第一个中心治疗患者的护理标准axicabtagene ciloleucel。

汽车T是一个个性化的治疗使用患者自身的免疫细胞,或T细胞,抗癌的功效。这种治疗病人的T细胞和工程中移除额外的受体来帮助识别、攻击并最终摧毁癌细胞。重组后的T细胞然后注入到病人的身体在一个单一的治疗,使人体的免疫系统更好的对抗这种疾病。

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