体外细胞培养发现可能导致精神分裂症的新干预措施
最近发表的一项研究转化精神病学自然杂志上,表明利用精神障碍患者的培养细胞,如精神分裂症、调查异常大脑中的神经连接可能会导致新的治疗方法。很强的相关性之间的观察发现细胞在culture-grown在受控环境和身体外发现人类大脑成像上执行同样的参与者。
“这些发现非常重要,因为如果的健康细胞文化反映了相同的健康细胞人类的大脑,我们可以创造一个更好的模型为研究精神病障碍说:“该研究的资深作者,布鲁斯·m·科恩,医学博士,博士,麦克莱恩医院神经精神病学的研究项目主任(PNPR)。科恩说,这样一个模型可以给研究者们更大的能力找到遗传和生化指标大脑。使用这些目标,他说,“可以使我们能够开发出新的和更有效的干预措施对精神疾病。”
为他们的工作,科恩和他的同事们,包括第一作者唐娜l . McPhie博士PNPR细胞神经精神病学实验室的主任,在大脑发育的研究表明,改变通路可以发现在大多数情况下精神分裂症和不准确的连接和信号之间的“泄漏”神经细胞是许多精神障碍的一个特征。细胞产生的物质称为髓,少突胶质细胞,是一种绝缘,防止泄漏。研究合著者难道Ongur麦克莱恩医院,医学博士,博士,首席精神疾病部门的麦克莱恩和他的同事们,髓鞘被测量,发现降低大脑中神经分裂症患者。
在此基础上研究之前,科恩和他的同事利用细胞系的存储库获得精神疾病患者。这些样本从皮肤细胞重新编程类人脑细胞在实验室。重组细胞系,从疾病和健康的患者,神经细胞和支持细胞产生神经胶质,包括少突胶质细胞,在实验室的文化。调查发现这些细胞显著的异常发展的少突胶质细胞从主题精神障碍。
这项研究还显示了很强的相关性之间的数量在文化和少突胶质细胞髓鞘的数量由这些细胞在同一受试者的大脑细胞提供。科恩解释说,这一发现“意味着我们现在可以研究异常的髓磷脂的原因,我们已经观察到生活的脑组织在实验室环境中。”
科恩和他的同事们,使用实验室文化的前景来检查不同精神疾病患者的大脑中是“一个令人兴奋的发展。”For example, Cohen said, researchers have observed that not all genes and proteins necessary to make oligodendrocytes are affected in these cells, and they can now begin to identify exactly what genes and proteins are different in these cells. It would be impossible, he said, to do these detailed studies in living brain tissue.
这样的研究,研究人员认为,可能导致精神状况患者更好的治疗方法。“用体外细胞培养来研究这些异常可以帮助我们识别特定的遗传和生化目标可能解决的新药物治疗,细胞移植,或其他干预措施,”科恩说。
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