ADM-RAMP2系统的保护作用使它成为一个新的治疗视网膜静脉阻塞的目标

在视网膜静脉血栓可能会导致严重的、不可逆转的视力丧失。在一份报告中美国病理学杂志》调查人员利用新开发的模型视网膜中央静脉阻塞(CRVO)在老鼠身上,模仿的很多临床特征CRVO在人类研究中视网膜的病理影响闭塞和演示的retinoprotective影响肽adrenomedullin (ADM)及其受体RAMP2 activity-modifying蛋白质。

“CRVO是第二个最常见的糖尿病性视网膜病变视网膜血管疾病。近年来,intravitreal anti-vascular内皮生长因子(VEGF)代理管理已被用来治疗CRVO通过抑制视网膜血管渗透性。然而,黄斑水肿和减少复发药物有效性是这种方法的局限性。因此,识别其他治疗药物,增强血管的完整性是可取的。在这项研究中,我们证明了ADM-RAMP2系统是一种新型治疗靶点治疗CRVO,”解释孝Shindo,医学博士,博士,心血管研究的部门在信州大学医学研究生院,松本,日本。

CRVO模型生成通过结合腹腔内注射的玫瑰红,photo-activator染料,提高血栓形成、激光光凝术。最突出的变化指出与曲折视网膜出血和静脉扩张。视网膜厚度的测量显示突出早期水肿CRVO诱导后,紧随其后的是逐渐萎缩。

有几种可能的方法ADM在CRVO工作。ADM最初认定为血管舒张肽有望改善CRVO的血液流动。ADM也施加anti-coagulating效应,这可能会抑制血凝过快CRVO。研究人员表明,ADM抑制炎症和氧化应激与CRVO有关,这两个促进内皮损伤。ADM也抑制血管研究的原因是视网膜水肿,并增加血管再灌注。因此,内生ADM可能产生对CRVO引起的视网膜损伤保护作用。

基于这些发现,研究人员建议的retinoprotective影响ADM-RAMP2系统使其小说CRVO治疗治疗目标。

“ADM的生物功能可能不同于VEGF抗体,合并施打ADM和VEGF抗体可能是一个选择在一些疾病。它也可以被用来作为辅助治疗当病人成为抗VEGF抗体,”Shindo博士评论说。

视网膜静脉阻塞,影响全世界估计有1640万人,可能发生的并发症高血压、糖尿病、血脂异常或老化。标志特性是毛细管损失,出血、黄斑水肿、炎症和血管并发症。CVRO缺血性或non-ischemic取决于是否血液流动一直打断;缺血性类型是不可逆转的,抵抗治疗。抗vegf药物已经用于治疗CVRO,但是他们的使用是有限的麻烦的副作用,暂时的利益,和高成本。

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