信号分子的进化打开门新的脓毒症治疗方法

免疫细胞的蛋白质工程扩展了语言
这个修改后的人类interleukin-27-alpha。灵感来自于小鼠interleukin-27-alpha,一个氨基酸被交换,使形成disulfide-bridge(用红色标注)。信贷:马提亚Feige /中空的

轻微的感染可能成为致命的:每年数以百万计的人死于败血症,免疫系统的过度反应。一个新的免疫信号分子设计的一个研究小组从慕尼黑工业大学(TUM)现在提供潜在的新方法在脓毒症治疗的基础。

据世界卫生组织(世卫组织)估计,每年约有600万人死于败血症。这种疾病,有时被称为“”,通常始于一种无害的感染;然后触发免疫系统的过度反应,破坏人体自身的组织。过度反应最终导致危及生命的免疫防御系统的崩溃。仅在德国,比艾滋病人死于败血症,结肠癌和乳腺癌的总和。

一个跨学科的团队结构生物学、免疫学和现在已经成功地产生一种蛋白质,这种蛋白质可以平衡过度的免疫反应。

免疫细胞的语言

在工作中,科学家们受进化。他们指出,老鼠免受脓毒症的免疫系统。这里,白细胞介素,使者,调节免疫系统的细胞之间的沟通,发挥关键作用。

“白细胞介素的词汇教授解释说:“沟通马提亚Feige细胞蛋白质生物化学在慕尼黑工业大学。细胞形成这些信使分子根据一个非常具体的单个氨基酸的蓝图。他们安排决定了这三维结构它采用,因此,信息传送。

人类和老鼠有相似,但不同的白细胞介素。研究人员发现interleukin-27-alpha显著的区别之一。这个分子细胞释放的老鼠的免疫系统,但不是由人类细胞,调节免疫细胞的功能。“使用计算机模型和细胞生物学实验中,我们发现一个结构重要氨基酸定义interleukin-27-alpha是否发布了免疫系统的细胞,”斯蒂芬妮·穆勒解释说,这项研究的第一作者。”,给了我们一个想法如何工程师小说人类白介素蛋白质所释放的细胞,这样我们才能产生他们依然。”

免疫细胞的蛋白质工程扩展了语言
斯蒂芬妮·穆勒和Feige教授在实验室里细胞蛋白质生物化学在慕尼黑工业大学产生了蛋白质,这可能是潜在的新方法在脓毒症治疗的基础。信贷:安德烈亚斯巴腾堡蛋糕/中空的

蛋白质的新功能实验室

团队随后准备了修改白介素在实验室和测试其生物功能非常令人鼓舞的结果:工程信使分子被认可。事实上,首先分析表明,它可以平衡的反应过度,使其成为有前途的候选人治疗。

“我们的方法允许我们理性扩展语言的免疫细胞工程一个重要的信号分子。这为我们提供了一个机会来调节免疫的反应有针对性的方式。这样的发现是唯一可能由于从TUM与免疫学家和临床医生密切合作,在巴黎索邦大学和亥姆霍兹慕尼黑中心的的“Feige说。专利申请的新蛋白质已经悬而未决。

更多信息:斯蒂芬妮·穆勒et al,折叠开关调节白介素27生源论及其α-subunit作为细胞因子的分泌,美国国家科学院院刊》上(2019)。DOI: 10.1073 / pnas.1816698116

引用:信号分子的进化打开门新的脓毒症治疗方法(2019年1月24日)检索2023年7月11日从//www.puressens.com/news/2019-01-evolution-molecules-door-sepsis-therapy.html
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