研究人员认为MDMX蛋白的过表达与3X阴性乳腺癌的转移有关

MDMX和MDM2蛋白在阻止肿瘤抑制蛋白p53破坏健康细胞产生方面发挥着关键作用。但研究人员也发现了MDMX和MDM2过表达与乳腺癌之间的因果关系。现在，在杂志上新发表的一篇论文中乳腺癌研究,科学家在纽约城市大学的毕业中心和亨特学院是第一个报告,MDMX促进转移的三阴性乳腺癌癌症有最积极的形式的疾病,和一个更普遍的年轻女性和女性的颜色。研究人员还能够复制其他科学家的早期发现，MDM2促进三阴性乳腺癌的转移。

“三阴乳腺癌研究生中心和亨特学院教授Jill Bargonetti说，她的实验室进行了这项研究。“通过这项研究，我们现在知道MDMX蛋白可能是这种形式的驱动因素之一癌症如此激进，我们可能会着眼于靶向MDM2蛋白，以防止这些癌症扩散。”

方法

收集有关的回应数据三阴性乳腺癌Bargonetti的团队将小鼠模型组暴露在MDMX或MDM2基因被敲除的细胞中。当研究人员将这些组与三阴性小鼠模型进行比较时乳房在表达这两种基因的肿瘤细胞中，他们发现在接受敲除MDMX细胞的小鼠模型中，循环肿瘤细胞(CTCs)减少了96%，在接受敲除MDM2细胞的小鼠模型中，循环肿瘤细胞(CTCs)减少了78%。

在第二个实验中，研究人员还研究了MDM2和肿瘤的生长雌激素受体阳性乳腺癌。在这项工作中，他们比较了暴露于MDM2敲除细胞的小鼠模型和未敲除基因的小鼠模型的肿瘤大小。他们发现，肿瘤生长速度只有被击倒组的一半左右。

意义

MDMX和MDM2基因在多种乳腺癌亚型中均有表达。确定这些基因在不同类型癌症的肿瘤发展和转移中的独特作用，可以帮助研究人员确定新的药物靶点、新的治疗方法，并创建更精确的治疗方案。Bargonetti和她的团队正在考虑下一步，以推进他们潜在的药物开发发现。“这些研究非常昂贵，但我们的下一个目标是测试其中一种小分子已知能阻断MDMX，看看它是否能抑制转移，”她说。

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