研究人员在非洲血统中发现了高哮喘率的遗传线索

在对其同类的最大研究中，科罗拉多州大学的研究人员Anschutz医疗校园已经发现了与非洲血统中的哮喘率较高的人类基因组的部位的新线索。

这项研究今天发表在该杂志上自然通讯。

使用先进的新技术，科学家能够识别特定染色体上的基因座或地点，这些染色体可以将非洲血症患者患上哮喘的风险更高。

他们还发现了一种通常在与哮喘相关的白白和亚洲发现的四个染色体区域。其中一种染色体区域称为17 Q12-21区。

尽管非洲人的哮喘发病率很高祖先，它一直在历史普遍存在基因组协会研究(GWAS)，尽管非洲人的基因组是地球上最多样化的。

“在迄今为止非洲血统人群中最大的哮喘GWAS中，我们发现了强有力的证据，表明先前报道的四个哮喘基因座之间存在关联，这些基因座的发现主要是由非非洲人驱动的，我们还确定了8号染色体上的两个新位点，它们可能是非洲血统人群哮喘风险的特异性位点。”该研究的第一作者米歇尔·达亚博士说，她是CU医学院生物医学信息学和个性化医学部门的助理教授。

根据Kathleen Barnes，博士，Cu Anschutz的Colorado Centre董事Cu Anschutz Cour Courity Medical董事，美洲和其他地方的非洲祖先的学生和主任遭受了不成比例的残疾，疾病和死亡负担哮喘和糖尿病等慢性疾病。

然而，本集团已被解读。

为了更好地理解这一点人口巴恩斯与美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家心肺血液研究所(National Heart, Lung and Blood Institute, NHLBI)合作，创建了“美洲非洲裔哮喘联盟”(简称CAAPA)。

他们从北部，中南美洲和加勒比人群的15名非洲祖先的642人的基因组排序，加上尼日利亚的伊巴丹的Yoruba的个人。

“NHLBI一直在推广基础研究了解基因对不同种族和民族群体哮喘差异的贡献，而CAAPA是我们在这一领域的主要投资之一，”NHLBI和NIH肺病部主任詹姆斯·基利(James Kiley)说。

在这项最新研究中，研究人员看了7,009个哮喘案例和7,645个控制。

巴恩斯说:“从这项研究中我们可以说，染色体17q不仅对欧洲或亚洲血统的人的哮喘发展很重要，对非洲血统的人也一样。”“这是在解开这个位点正在发生的事情方面向前迈出的一大步。”

研究人员能够通过与Illumina Inc.的非洲侨民电力芯片的开发，使这些调查结果成为新技术。这允许改善非洲血统遗传变异的标记和覆盖范围。

巴恩斯说:“我们需要了解是什么在这些人群中引发哮喘。”“现在我们有了更好的基因基础来进行研究。”

大亚同意了。

“最终，我们希望更好地了解遗传危险因素哮喘在非洲祖先人口将导致发展更好的治疗干预措施，“她说。

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