细胞系缺乏多样性阻止少数群体访问“精确药”

作为生物医学领域的种族，以基于个人的遗传构成发展疗法，希望科学家和他的同事们发现一些用于无数实验室研究的商业细胞系在少数群体时误标记了祖先。

因此，不足的人口需要更长时间，以获得“精密药，这是一种新兴的方法疾病预防治疗要考虑到个人的基因，环境和生活方式。

“缺乏多样性在生物医学水平中普遍存在 - 从患者人口临床试验捐赠的样品科学调查，“新一项卫生股票卫生股票司司长的Rick A. Kittles博士说。”在我们的基本科学资源 - 细胞时，卫生股票卫生股权司司长卫生股权司司长。“我们的基本科学资源 - 细胞当时才能缩小健康股票峡谷实验室研究线 - 主要来自欧洲血统的人？像我这样的少数群体不是大多数科学创新的主要受益者。“

该研究，于2月20日发布于期刊癌症流行病学，生物标志物和预防，寻找15个商业细胞系，用于研究前列腺，乳腺和宫颈癌。细胞系根据其基于他们的西非，美洲原住民和欧洲遗传血统的数量进行分类。所有以前的分类的白细胞系都准确地描述了97％的欧洲祖先的平均祖先，而归类为非洲裔美国的细胞系并不总是准确地描述，并且具有更加混合的基因祖先背景。

注意，调查前列腺癌症健康差异的许多科学家使用了一种称为E006AA-HT的细胞系，其特征在于非洲裔美国人。然而，小伙子和他的同事发现E006AA-HT主要是欧洲血统（91％），实际上可能是肾癌的情况，而不是前列腺癌。Kittles表示，将细胞系MDA-PCA-2B作为唯一只有商业上可获得的非洲裔美国前列腺癌​​细胞系列。

基特尔斯说:“这种错误的标签可能会引起人们对非洲裔美国人曾被视为黑人的记忆，如果他们的肤色中有明显的非洲裔美国人血统的话。”

研究人员还搜索了美国类型文化收藏(ATCC)的网站细胞系来自正常和恶性乳房组织。他们发现，71％的标本被归类为白色，而13％被指定为非洲裔美国人。只有一个西班牙裔和东印度样本。

“令人不安的是，在纽约植物模型的束缚受阻的关键机制研究中忽略了整个人口统计学，”研究表明。“这是有问题的，因为患有不成比例的疾病发病率和死亡率更容易遭受不成比例的种族/民族，在可用于研究的生物学中也仍然强名。”

基因血统估计提供更复杂的表征，可能导致改善疾病预防和治疗方案。因此，小事和他的同事建议使用一套标准的105套既定的祖先信息标记，以验证祖先，以便为所有人提供精密药物。

Kittles说:“精确医学的一个重要方面是能够利用个体的遗传背景进行疾病风险评估、分层、预后和结果。”“在这里，我们的研究表明，许多研究人员认为来自种族定义个体的经典样本并非如此。”

希望和翻译基因组学研究所（TGEN）两年前成立了联盟，为患者迅速带来精密药。希望城市提供最先进的临床环境，以提高TGEN，一种将基因组分析和生物信息学应用于癌症药物发育的领导者的基因组突破。

小组说，为所有种族的人进行精确的药物，需要各种各样的生物起草。他补充说，这些生物转化应该经历强大的表征，以便他补充说，他们的遗传祖先被准确地反映出来。

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