绘制食管癌基因图谱可以找到新的药物靶点

DNA
DNA双螺旋结构的描述。它的四个编码单元(A、T、C、G)用粉色、橙色、紫色和黄色进行编码。信贷:NHGRI

导致食道腺癌(OAC)的基因突变已经以前所未有的细节绘制出来,其中超过一半的基因突变可以被目前正在试验的其他癌症类型的药物靶向。

这项研究发表在今天的自然遗传学,有助于食管分层给他们提供更个性化的治疗。这将为患者提供除标准化疗、放疗或手术外目前还没有的选择。

剑桥大学英国癌症研究中心的研究人员使用全基因组测序和全外显子组测序来绘制地图OAC是英国食道癌的主要亚型。

在这项研究中,在99%的患者中发现了OAC的驱动突变,超过50%的患者对已经存在的药物(CDK4/6抑制剂)敏感。这意味着治疗食道癌的II/III期临床试验在一到两年内是可行的。

有趣的是,研究发现女性比男性有更多的KRAS突变。这些突变在其他基因中也很常见,但很少在食道癌中发现。这可能表明女性患有一种不同的疾病亚型,并表明她们可能有不同的预后或有资格接受其他治疗。

丽贝卡·菲茨杰拉德教授,英国癌症研究中心资助的科学家、首席研究员癌症医学研究理事会单位说:“这一研究可能完全相同的范式转变让食道癌患者化疗,我们知道并不总是工作,根据个人的特点更有针对性的治疗病人的癌症。

“我们现在正在设计临床试验,提供对患者基因的实时分析,根据患者自身的基因组为他们提供最好的治疗。

“这项研究也可以提供更好的选择他们更容易患食道癌,而且通常不适合目前的治疗方案。”

只有12%的食道癌患者能存活10年或更长时间***。部分原因是诊断较晚,因为症状往往在癌症晚期才出现,部分原因是治疗选择有限。科学家发现,包括英国在内的一些西欧国家,越来越多的人患上OAC——风险因素包括肥胖和吸烟****。

英国癌症研究中心的首席科学家凯伦·沃斯登教授说:“这样的研究对改善癌症至关重要选择和生存面对难以治疗的癌症,如食道癌。

“了解哪些突变导致了疾病,可能会导致有针对性的治疗和早期检测。如果没有科技的巨大进步,这是不可能实现的。”

英国癌症研究中心(Cancer Research UK)正致力于资助更多关于食道癌等难以治疗的癌症的研究,将支出从四年前的500万英镑增加到今年的1600万英镑*****。在英国,食道癌是第13位最常见的癌症和第7位最常见的癌症死亡原因******。


进一步探索

肠道微生物群是改善食管癌诊断和治疗的关键吗?

更多信息:等。对551例食管腺癌的选择为临床定义了基因组生物标记物。自然遗传学,DOI: 10.1038 / s41588 - 018 - 0331 - 5,www.nature.com/articles/s41588 - 018 - 0331 - 5
期刊信息: 自然遗传学

引用:食管癌基因Mapping to new drug targets(2019, 2月4日)于2021年4月15日从//www.puressens.com/news/2019-02-oesophageal-cancer-genes-drug.html获得
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