Pan-Filovirus T细胞疫苗保护来自埃博拉和马尔堡的小鼠

Pan-Filovirus T细胞疫苗保护来自埃博拉和马尔堡的小鼠
泌尿病毒蛋白质组(红色)的保守区域是含有八种病毒家族的八种病毒物种中常见的最相似的蛋白质。这些区域被数据库中所有已知的泌尿病毒分离物的氨基酸对准鉴定。一种称为ePigraph的双价氨基酸序列(卵形1和卵形2)的算法,其彼此相吻合,并在疫苗中一起使用,以优化疫苗和所有输入丝状病毒物种之间的潜在T细胞表位的匹配[11]。对于FILOCEP1和FILOCEP2骨骺,四个区域1,2,3和4是280(核蛋白蛋白131-410),123(基质71-193),315(RNA聚合酶540-854)和109(RNA聚合酶952-1060)氨基酸,分别分别排列成不同的顺序,以尽量减少识别区域交叉点识别不相关(非病毒)新产生的表位的T细胞的潜在诱导。将这两种蛋白质的合成ORF编码每827个氨基酸长度被插入工程化复制缺陷型Simian(黑猩猩)腺病毒Chadox1和复制缺陷的痘病毒MVA,以产生疫苗缩写C1,C2,M1和M2的四种组分。信用:拉希姆等人。(2019)

根据公开访问期刊发布的一项研究,诱导保护性T细胞反应的疫苗可以防止血丝病毒家族的成员。PLOS病原体作者:牛津大学的TomášHanke,Los Alamos国家实验室和同事的Bette Korber。

发展有效针对血清病毒爆发是一个重要的公共卫生目标。疫苗候选人正在为少数少数泌尿病毒制定,最常见的爆发所有爆发都雇用病毒糖蛋白作为疫苗免疫原,这触发了保护性免疫应答。然而,由这种糖蛋白疫苗诱导的抗体通常限于相同丝血病毒物种的其他成员。相比之下,T细胞疫苗提供了设计单个平移疫苗疫苗,这些疫苗可保护所有已知甚至可能存在的现有,但尚未遇到过的菲律命家庭的成员。在新的研究中,汉克和同事使用血管病毒蛋白的交叉脲病毒免疫胁迫区域构建疫苗 - 以诱导血管病毒系列的病毒的保护性T细胞反应。

作者证明,在没有糖蛋白抗体的情况下,T细胞反应可以保护两种小鼠免受致死病毒攻击的高致死病毒攻击。此外,单个T细胞疫苗可以对诸如泌尿病毒家族的遥远的成员来说:埃博拉和马尔堡病毒。这表明该候选疫苗的可能性也可以保护其他已知,以及尚未遇到的泌尿病毒家族的病毒。据作者称,成功的泛血管病毒疫苗将有多种用途,例如产生疫苗库存,以遏制未来爆发,消除2013年和2018年爆发残余,消除幸存者中的水库,在包括的高风险群体中提供长期保护,包括甚至省钱高度濒临灭绝的西部大猩猩。

汉克补充说:“可能是一个通用的泛泌虫病毒疫苗,它可能会诱导杀伤杀剂T细胞对来自埃博尔堡的所有成员病毒中的内部磁病毒蛋白的最守护区域中的最守护区域。这种T细胞疫苗可以补充任何现有的诱导抗表面糖蛋白的疫苗诱导抗体。“


进一步探索

人类免疫系统如何保护埃博拉

更多信息:Rahim Mn,Wee,例如,HE S,Audet J,Tierney K,Moyo N等人。(2019)通过Pan-Filovirus T细胞血管疫苗完全保护Balb / C和C57BL / 6J小鼠对埃博拉和Marburg病毒的致命挑战。PLOS PAROGOG.15(2):E1007564。doi.org/10.1371/journal.ppat.1007564
信息信息: PLOS病原体

引文:Pan-Filovirus T细胞疫苗保护埃博拉和马尔堡(2019年2月28日)从Https://medicalXpress.com/news/2019-02-pan-filovirus-t-cell-vaccine-mice检索来自埃博拉和马尔堡(2019年2月28日)的小鼠-ebola.html.
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