在HER2阳性乳腺癌中克服耐药性的新途径

鼓励癌细胞生长的HER2蛋白存在于所有乳腺癌的20％中。尽管HER2阳性乳腺癌往往非常侵略性，但由于引入了HER2抑制剂，例如Trastuzumab（品牌赫斯汀），今天的预后通常非常好。但是，并非所有HER2阳性乳腺癌都对现有的HER2抑制剂做出反应。

现在，在一项名为“靶向HER2的重组人蛋白质的重组人蛋白质克服了HER2阳性耐药性的研究乳腺癌，”最近出版科学翻译医学罗斯韦尔公园研究人员报告说，一种新的抗癌剂PEPD-G278D有可能克服这种耐药性。这是一种新颖的HER2抑制剂，在几个不同的方面运行。

罗斯威尔公园团队由医学博士Yuesheng Zhang博士领导，药理学和治疗学和癌症预防与控制学系的肿瘤学教授，根据一项临床前研究的结果PEPD-G278D，一项改良的人类蛋白质蛋白- 特别是，人类肽酶D的重组酶活性突变体 - 与HER2结合，并强烈抑制其在癌细胞。同时，团队观察到PEPD-G278D显示出其他HER2抑制剂未见的其他作用机制：

• 它提高了化学疗法药物紫杉醇（品牌名称紫杉醇和onxal）的功效。
• 它可以防止HER2受到蛋白质粘蛋白4的保护，从而使癌细胞更容易受到治疗。
• 它可以防止HER2与其他受体酪氨酸激酶相互作用（细胞表面受体），有助于癌细胞的生长。
• 它降低了表皮生长因子受体的产生，从而增强了HER2阳性乳腺癌的耐药性。

“我们的结果表明，HER2仍然是耐药HER2阳性乳腺癌的关键目标，而PEPD-G278D是克服的有前途的药物耐药性张博士实验室的研究助理Lu Yang博士Lu Yang博士说。

基于实验室研究的这些和更早的结果，该团队计划与该代理商进行临床研究，该研究尚未给予人类。

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