对于阿尔茨海默病的新治疗的可能途径
研究人员发现了一种酶和生物化学途径，他们认为可能导致鉴定可能抑制β-淀粉样蛋白的产生的药物，阿尔茨海默病的毒性引发剂（AD）。
AD的特征在于β-淀粉样斑块，Tau纤维的积累和大脑中神经元的丧失。目前，不存在攻击疾病原因的FDA批准的药物。
筛选超过75,000小分子，波士顿大学医学院（Busm）和波士顿大学的研究人员发现了一种分子，减少了生长的细胞中淀粉样蛋白β蛋白的形成培养皿。
“但更重要的是，我们发现了这些分子，酶和a的靶标生物化学途径这可以抑制阿尔茨海默氏症来减少淀粉样蛋白产量，“在Busm的生物化学教授，Ph.D。
据研究人员称，该途径的抑制剂也是抗癌疗法，是癌症和神经变性交叉路径的另一个例子。
研究人员乐观表明，他们的研究将开辟一项新的研究途径，以停止甚至停止β-淀粉样蛋白的堆积。“我们迫切需要药物可以治疗或甚至预防阿尔茨海默病。提高小分子的额外研究可能导致患有广告的数百万的疾病修饰丸或患者高风险发展疾病。“
进一步探索
更多信息：CI-di Chen等，小分子淀粉样蛋白-β蛋白前体加工调节剂通过CKIT信号传导降低淀粉样蛋白-β肽水平，阿尔茨海默病杂志（2019）。DOI：10.3233 / JAD-180923
信息信息：
阿尔茨海默病杂志
由...提供波士顿大学医学院
引文：对于阿尔茨海默病（2019年，2月19日）的新治疗可能的途径（2019年，2月19日）从Https://www.puressens.com/news/2019-02-Patchnease.html检索到4月26日2021年4月26日
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