新的蛋白质“开关”可能是控制血液中毒和防止死亡的关键

英属哥伦比亚大学的科学家们发现了一种新的蛋白质“开关”，它可以阻止血液中毒或败血症的进展，并增加在这种威胁生命的疾病中生存的机会。

败血症，一种炎症疾病，当机构对感染的反应造成自己的组织和器官时出现的炎症疾病，每年导致估计的1400万人死亡。在最近发表的一项研究中免疫力，研究人员研究了蛋白质称为ABCF1的作用，调节败血症的进展。

“败血症触发了体内炎症的不受控制的链条反应，导致组织损伤，器官衰竭和死亡，”希尔什阿罗拉，联合领先的研究作者作为博士学位进行这项研究。在UBC的Michael Smith Laboratories的学生。“我们已经发现酶ABCF1作为”开关“的分子水平，可阻止这种炎症链反应并抑制潜在的损坏。”

脓毒症很难诊断。由于没有特定的治疗过程，每年有3000万患者罹患此病，对其管理依赖于感染控制和器官功能支持。

科学家们知道脓毒症分为两个阶段。第一阶段被称为全身炎症反应综合征(SIRS)，结果是“细胞因子风暴”，急剧增加免疫细胞比如巨噬细胞，一种白细胞。这会导致炎症和抗炎细胞的减少，导致血液中的化学失衡和组织和器官的损伤。当身体进入内毒素耐受性(ET)阶段时，恢复就开始了。

基于先前对ABCF1蛋白家族的认识，ABCF1蛋白家族在免疫系统研究人员在一个脓毒症小鼠模型的炎症过程中检测了它在白细胞中的作用。

他们发现ABCF1有能力充当“开关”败血症从初始SIRS相转变为ET相并调节“细胞因子风暴”。此外，没有ABCF1开关，在SIRS阶段停滞不前，导致严重组织损伤和死亡。

这一发现为慢性和急性的新疗法开辟了可能炎症疾病以及自身免疫疾病

“我们的研究可能会导致治疗炎症和自身免疫疾病，如风湿性关节炎，炎症性肠病，克罗恩病疾病资深作者威尔弗雷德·杰弗里斯(Wilfred Jefferies)说，他是迈克尔·史密斯实验室(Michael Smith Laboratories)和UBC医学遗传学、微生物学和免疫学系的教授。

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