科学家揭示了潜在的遗传机制，导致自闭症谱系障碍中的运动问题

卡迪夫大学的研究人员已经确定了基因突变与自闭症患者发育运动障碍之间的联系。

该研究发现，Cyfip1基因的突变导致脑细胞发育的变化，导致摩托问题，也表明电机学习困难发生在年轻时，并且可以通过行为培训逆转。

卡迪夫大学生物科学学院Stéphane Baudouin博士说:“患有自闭症倾向于体验社会互动，沟通和重复行为的困难。以及这个，运动障碍，例如姿势，电机规划和协调的问题很常见。

“我们知道CYFIP1基因的突变与自闭症谱系障碍的遗传形式有关，但我们想知道这种特定的基因突变是否与自闭症有关运动- 与自闭症相关的相关问题，如果是的话，它是如何涉及的。

“之前的研究表明，这种Cyfip1突变会影响脑细胞的结构稳定性。我们的研究已经建立在这项研究中，是第一个证明这是真实的。”

研究小组发现，CYFIP1基因的突变影响了脑细胞脊柱的形成，导致它们变得不稳定，从而导致自闭症患者发展过程中出现的运动问题。

通过早期干预随着运动疗法，他们认为可以减少运动障碍。

“我们的结果发现，在博士博士评论的是，我们的结果发生了困难，而是通过行为培训来逆转。

“我们认为，如果在儿童时期就进行运动疗法，当自闭症和运动障碍一起被诊断时，这可以帮助预防以后的生活中出现运动障碍。

“我们的研究不仅揭开了一些遗传和生物学原因，为什么这些运动障碍发生在自闭症中，但已经给我们一个计划通过早期干预帮助缓解这些症状。”

本研究“行为培训救援电机缺陷在Cyfip1 Haploycuce小鼠模型中自闭症谱系统讨论”翻译精神病学。

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