这一发现为促进成人心脏组织再生提供了方法

受伤的心不会自愈。心肌细胞，或心肌细胞，不能增殖到用新的、泵动的细胞取代死亡组织的程度。因此，大多数有严重心脏病发作或其他心脏损伤的人会发展成心力衰竭，这仍然是心脏病死亡的主要原因。这项研究发表在杂志上细胞发育美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)和德克萨斯心脏研究所(Texas Heart Institute)的研究人员领导的一个国际团队报告称，他们已经能够移除阻碍心肌细胞增殖的“刹车”，这为通过将成年心肌细胞重新编程到更像胎儿细胞的状态来治疗心脏病开辟了可能。

贝勒医学院分子生理学和生物物理学教授、维维安·l·史密斯再生医学教授、通讯作者詹姆斯·马丁博士说:“心肌细胞是一种非常长寿的细胞，它们高度专业化，以维持一颗功能正常、跳动的心脏。”“然而，它们如此‘专注’于自己的工作，以至于不参与其他细胞活动，比如增殖。”

细胞增殖对组织再生至关重要，因此马丁和他的同事们一直在研究如何操纵防止心肌细胞增殖的遗传机制，以促进受损心脏的修复。

研究人员此前已经证明，Hippo途径通过抑制YAP途径的活性来阻止心肌细胞增殖。在这项研究中，研究人员开发了一种小鼠模型在成人心肌细胞中表达一种名为YAP5SA的YAP，这种YAP不受Hippo的抑制影响。

“我们证明，通过表达YAP5SA，我们可以重新编程这些高度专业化的成年心肌细胞，使其看起来更像胚胎细胞。重新编程的细胞也可以增殖，新细胞与先前存在的心肌细胞建立连接，”马丁说，他也是德克萨斯心脏研究所心肌细胞更新实验室的主任。

马丁解释说，以前没有人在活体动物身上对成年心肌细胞进行过重新编程。

马丁说:“这项研究表明，通过控制正确的基因，有可能将这些非常特化的细胞推回到更接近胎儿的状态。”“这为治疗开辟了可能性心脏病通过重新编程心肌细胞。”

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