揭示了澳大利亚骨髓增生性肿瘤的负担

由癌症委员会昆士兰和科廷大学领导的新研究已经调查了一群罕见的血液癌症的模式和趋势，这是澳大利亚首次称为肌酚肿瘤（MPN）。

研究，发表在美国血液学杂志探讨了MPN的影响，影响澳大利亚超过5000人，发现这些血液癌的诊断和生存率与欧洲，美国和亚洲最近的研究中的诊断和生存率非常相似。

2003年至2014年间，8604澳大利亚人被诊断出患有经典的MPN，中位年龄为68岁。约有80％被诊断出患有MPNS的人仍然在五年后仍然活着。

来自癌症委员会昆士兰的Viertel癌症研究中心的联合作者教授Peter Baade解释说，在研究之前，没有澳大利亚数据描述澳大利亚MPN的负担。

“我们的研究增加了来自多个国家的大量数据，显示了在发病率骨髓增生性肿瘤的模式，”巴德教授说。

“虽然自2003年以来，MPN的发病率一直在下降，但由于一种类型的MPN的发病率下降，这种亚型的血症血小杂血症的速率增加了。

“这些观察到的趋势的原因，特别是诊断率下降polycythemia Vera.，仍然无法解释，但可能反映临床调查和注册表报告实践的变化，而不是发生的真实变化。“

该研究的合著者、来自科廷大学公共卫生学院的约翰·科廷杰出教授林·弗里奇解释说，对特定基因突变检测的变化可以解释一些趋势。

“mpn的特定基因突变在过去十年才被确认，我们现在有了这些基因的测试;这意味着许多MPN病例是通过血液测试确诊的，而不是总是被诊断出来癌症弗里奇教授说。

“这种实践的变化可能负责报告的MPN率的减少。

“需要利用精确的基于人群的数据进行进一步的研究，包括收集遗传信息，以评估澳大利亚临床实践变化的影响。”

这项研究还涉及了来自阿德莱德大学、女王大学、北爱尔兰癌症登记处和戈斯福德医院的研究人员。

这研究论文，“改变发病率骨髓增殖性肿瘤在澳大利亚，2003-2014，“发表在美国血液学杂志。

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