CD40联合治疗可以减少胰腺肿瘤
免疫治疗和化疗的新组合造成胰腺癌肿瘤缩小在大多数可评价的patients-20 24的一个临时1 b阶段试验数据的分析。早期的发现提供了希望,这个策略涉及CD40抗体,检查点抑制剂,标准治疗化疗可以有效治疗的第三致命类型的癌症。艾布拉姆森癌症中心研究人员在宾夕法尼亚大学将这些发现的临床试验全体会议今天在美国癌症研究协会2019年年会在亚特兰大(文摘# 8060)。正在进行的研究是与帕克癌症研究所合作进行免疫疗法和其他成员机构和合作伙伴。这是第一次提出的临床试验数据结果的合作。
“这些发现给我们线索,这个新的和创新的联合治疗可以有效对抗胰腺癌说:“这项研究的联合作者马克·h·奥哈拉,医学博士,助理教授Hematology-Oncology宾夕法尼亚大学。“虽然只有时间和进一步的研究将真正告诉我们,我们的数据是一个乐观的理由。”O'Hara will present the plenary at 12:45 p.m. in Marcus Auditorium, Bldg A-GWCC.
胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的类型的胰腺癌症每年,它杀死更多的美国人比其他任何癌症类型肺癌和肠癌。尽管它只占约百分之三的新癌症病例,它负责所有癌症死亡的百分之七以上,而只有8.5%的患者存活5年。之前的研究表明PD-1抑制剂对PDAC自己是无效的,但临床数据显示PD-1抑制剂与目标不同的抗原抗体结合称为CD40可以触发一个免疫反应。
在这项研究中,转移性PDAC患者以前未经治疗的收到了四种不同的组合疗法。每个病人接受吉西他滨和nab-paclitaxel,标准治疗化疗,以及一个叫做APX005M实验针对CD40抗体。一半的病人也收到了nivolumab PD-1抑制剂。作为临时的分析,数据截止20 24例(83%)肿瘤缩小。总体而言,尽管大多数患者治疗的副作用,他们预期,可控的,一些患者继续治疗一年多,这也表明联合治疗能产生持久的反应。
“看到患者继续治疗的时间确实给了我们希望,这种组合方法持有的承诺,尤其是当你考虑到第四阶段胰腺癌,中位数生存只是两到六个月,”罗伯特·h·Vonderheide资深作者说,医学博士,主任DPhil艾布拉姆森癌症中心和帕克研究所研究员。Vonderheide以前领导APX005M first-in-human临床试验的2017年报告,使当前的研究。
帕克研究所拥有试验性新药应用程序从美国联邦药品管理局。病人在这个试验治疗七点帕克成员机构,利用独特的能力来开发更快和更有效的临床研究。
“这项研究代表了第一个插图我们独特的合作模式,我们用来召集伙伴来自学术界,制药,生物技术,可以帮助速度将实验室成果转化为有效的过程,有影响力临床试验地区的高尚未被满足的医疗需求,”马里兰州Ramy Ibrahim说,帕克癌症研究所的首席医疗官免疫疗法。“根据这些早期的但有前途的结果,我们很兴奋地看到下一阶段的研究结果。”
除了潘,帕克成员机构治疗病人本研究在纪念斯隆凯特林癌症中心;德克萨斯大学MD安德森癌症中心;加州大学洛杉矶分校;加州大学旧金山分校;斯坦福大学;和丹娜-法伯癌症研究所。
的随机二期部分试验评估化疗,APX005M和/或nivolumab目前正在进行中。Apexigen制造APX005M,和百时美施贵宝,制造nivolumab,每个提供的药物研究。癌症研究所提供了额外的支持。
