常见的基因签名被发现在三个癌症倾向罕见的皮肤病
![Gene expression signature in fibroblasts from RDEB, KS and XPC patients, compared to healthy donors (a). An alteration common to the three diseases of 227 genes was identified (b; c), particularly showing those associated with changes in the extracellular matrix (d). Credit: UC3M 常见的基因签名被发现在三个癌症倾向罕见的皮肤病](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2019/acommongenet.jpg)
通过全球基因表达分析(转录组),研究人员能够发现和证实基因签名genodermatoses常见病人的细胞。这个概要文件的目标细胞激活和皮肤微环境的改变(皮肤底层)这可能有利于疾病的进展,以及皮肤癌。
隐性瘠薄epidermolisis大疱和Kindler综合征是导致脆弱的皮肤疾病,由关键基因突变引起附加的两层皮肤。这些疾病患者患有慢性侵蚀和伤口的皮肤和粘膜,导致可怕的疤痕和转移性鳞状细胞癌发展。
另一方面,着色性干皮病是一种疾病的特点是高灵敏度来紫外线,由于缺乏在DNA修复机制,这意味着患者更容易患上110000倍皮肤癌。
这项研究最近发表在《英国皮肤病学杂志》,揭示了潜在疾病的分子机制及药理的新目标是有用的治疗相关的影响。这种可能性治疗病人的治疗,例如,与药物重新定位,是一个临床优先级,以提高他们的生活质量。
更多信息:大肠Chacon-Solano et al,成纤维细胞活化和细胞外基质重塑异常在三癌变genodermatoses共同特征,英国皮肤病学杂志》(2019)。DOI: 10.1111 / bjd.17698