FDA的限制不足以应对电子烟的流行

今天早些时候，美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份指导草案，旨在限制青少年接触一些加味电子烟和雪茄。

与此同时，美国心脏协会也发布了一份总统顾问报告政策建议为了达到"烟草结局。”该咨询报告描述了决策者、公共卫生界和卫生保健提供者必须拿去结束一切烟草的使用和尼古丁上瘾的问题。

美国心脏协会(American Heart Association)首席执行官南希·布朗(Nancy Brown)针对FDA的提议发表了以下声明:

“虽然我们很感激FDA已经认识到青少年获取和使用带香味的电子烟和雪茄问题的严重性，但我们对这个提案并不感兴趣。

“在一个重大疏忽中，FDA的新政策并不适用于薄荷或薄荷醇电子烟，尽管2018年全国青少年烟草调查显示，超过一半的青年选择薄荷和薄荷醇。美国心脏协会的烟草管制和成瘾中心也进行了研究，表明薄荷醇是青少年用户中第二大最受欢迎的电子烟味道。我们还担心，该提案并没有涉及所有的调味雪茄，也没有包括FDA之前宣布计划实施的调味雪茄禁令。

“这项提议背后的意图是值得赞扬的，但我们需要澄清FDA将如何对制造商和零售商执行这些做法。”

“此外，我们继续呼吁FDA为电子烟和雪茄制造商向FDA提交上市前申请设定一个更快的截止日期。仅仅把电子烟的最后期限从2022年推迟到2021年是不够的。这一延迟将使这些产品在没有FDA审查的情况下继续在市场上停留数年。这就是为什么美国心脏协会和其他几个公共健康组织在去年对FDA提起诉讼。

“该计划在扭转我们面临的电子烟流行方面做得不够。根据我们今天发布的总统顾问报告，所有调味烟草制品都应从市场上撤下。我们强烈敦促FDA采取更积极的措施，确保下一代人不会对烟草上瘾。”

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