基因组学可以更好地匹配胰腺癌患者的治疗方法

胰腺癌是一种严峻的诊断，五年生存率低于9％。为了提高这些赔率，普遍邦和匹兹堡大学医学院的研究人员在最大的研究中寻求遗传签名，这些研究可以用于更好地与患者和早期检测进行匹配药物。

该研究，在期刊上发表胃肠病学，涉及筛选成千上万肿瘤的基因组，从世界各地抽出。在17％的病例中，有一种遗传标志，表明肿瘤应该易受现有的化疗药物。研究人员还发现支持遗传基因的支持证据，包括与之相关的BRCA系列中的一些乳腺癌，这可以使整个家庭倾向于胰腺癌。

“人们一直在寻找这样的标记，我们的研究表明它可以打破胰腺癌病人高级作者Nathan bahaary说，他是医学博士，医学博士，UPMC希尔曼癌症中心的肿瘤学家，皮特医学院的副教授。

胰腺癌如此致命的一个原因是大多数患者通常在疾病过程中均未鉴定，并且在诊断时经常存在肿瘤不可操作的肿瘤。对于这些患者中的一些患者，可能有可能与现有的化疗药物缩小肿瘤，但在75％的患者死亡的疾病中，时间是本质，不幸的是，没有办法知道提前患者会响应哪种药物。

“每一种胰腺癌都是不同的，对每个患者的肿瘤进行分子分析可以帮助确定最佳的治疗方案，”主要作者Aatur Singhi说，他是UPMC的外科病理学家和皮特的病理学助理教授。“我们不是盲目地给患者相同的化疗，而是根据患者的肿瘤类型量身定制化疗方案。一刀切的方法是行不通的。因此，我们希望将分子分析作为胰腺癌患者治疗的标准。”

Singhi和Bahary的研究表征了3,594个胰腺的基因组瘤来自世界各地患者的样本，由基金会医学的合作者提供。

基金会医学临床发展高级主任Siraj Ali医学博士说:“我们相信，这是在胰腺癌中进行的最大的研究，使用全面的基因组分析来确定这种难以治疗的疾病中广泛的基因组改变，并最终确定治疗靶点。”

除了用个性化化疗的肿瘤缩小，另一种增加胰腺癌存活率的方法是通过增加胰腺囊肿筛选，但问题是胰腺囊肿令人难以置信的常见，并不导致癌症。

此前，辛基及其同事开发了称为PancreaseQ的临床分子测试，以评估常见的胰腺囊肿，并确定哪种情况可能进展癌症。现在Singhi和Bahary新发现的生物标记可以添加到胰脏eq平台上，包括UPMC在内的一些机构已经在使用这个平台。

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