用于治疗阿尔茨海默氏症的潜在靶蛋白聚集体的鉴定

帕金森病中的α -synuclein蛋白和阿尔茨海默病中的tau蛋白的聚集与这些神经退行性疾病的进展密切相关。这些聚集物从一个神经元细胞传播到另一个，附着在细胞上。

它们在此传播期间乘以。已经表明，这些蛋白质聚集体的繁殖和扩增是有害的，有助于这些疾病的进展。

了解这些聚集体的形成，它们的传播和增殖细胞中枢神经系统提供了治疗的潜力:它将使靶向这些过程并对其后果采取行动成为可能。

蛋白质繁殖

致病聚集物繁殖的关键步骤是从受影响的神经元细胞释放的聚集物附着到未受影响细胞的膜上。已经确定了α -synuclein蛋白致病聚集物的靶标(Shrivastava et al.， 2015Embo-J.)，神经退行性疾病实验室(CNRS/CEA/Université Paris-Sud, MIRCen, fonteney -aux- roses)的团队，与巴黎师范学院supérieure，索邦大学和Inserm合作，刚刚确定了tau蛋白聚集物的靶点。实验的目标是钠/钾泵和谷氨酸受体，这是神经元存活所必需的两种蛋白质。

神经元膜改性

研究人员还表明，致病聚集体通过重新分配来改变神经元膜膜蛋白质。膜的完整性 - 尤其是突触，神经元之间通信的基本节点 - 受到影响。这些变化对神经元具有有害影响，因为它们导致神经元之间的异常通信以及它们的变性。

因此，这项工作解释了在神经网络中观察到的正常通信的突触的早期故障以及正常通信的劣化。疾病的进展。

对新的治疗方法

这也为新的治疗策略的发展铺平了道路，基于保护突触的完整性，通过使用诱饵来恢复tau蛋白膜受体的活性，以防止致病tau蛋白之间的有害相互作用蛋白质聚集物及其神经元膜靶。这些治疗方法可以用人类来开发神经元此后，由于实验室的研究人员刚刚与I-STEM合作开发了这种类型的文化（干细胞治疗研究所，单身疾病，AFM-Téléthon/ Insem /Génopole/ Evry-Val-d'Essonne）实验室和索邦大学。后一项研究也发表于2019年1月10日，干细胞的报道。

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