阻断阿片类药物受体可以减少糖摄入量的激素驱动增加

雌二醇是一种普遍处方的雌激素疗法。先前的研究发现，用激素治疗的大鼠糖消耗的增加。但是根据新的研究，阻止人体的阿片类药物受体可以扭转这种影响。这些发现将于今天在佛罗里达州奥兰多的实验生物学2019年美国生理学会（APS）年度会议上介绍。

雌二醇是一种天然存在的雌激素和各种激素治疗中使用的常见药物，例如绝经激素治疗和计划生育。该研究小组的先前研究发现，在更年期大鼠模型中替代了雌二醇，这使大鼠消耗了更多提供的糖溶液。

由于已知阿片类药物系统会导致高度可口食品的过度放纵，因此研究人员决定检查其在雌二醇对糖摄入量的影响中的作用。将大鼠分配给雌二醇治疗或对照。然后，研究人员不断地向大鼠注入任何一种纳曲酮，该大鼠阻碍了阿片受体，或盐水。在第二个实验中，研究团队注入了纳曲酮或Damgo，一种刺激阿片类药物系统的合成化合物，将其刺激到与奖励相关的大脑区域（该区域）伏隔核）。在第一个实验中，纳曲酮治疗逆转了与雌二醇相关的增加糖消耗。在治疗和对照大鼠中注射DAMGO刺激的糖摄入量，但雌二醇治疗的大鼠的作用比对照大鼠小。这些表明阿片类药物系统在雌激素诱导的糖摄入量增强中起作用，但是伏隔核中阿片类药物受体不太可能直接参与雌激素诱导的糖摄入量的增强。

首席作者Kurumi Iida指出，这些发现表明额外糖的摄入量由雌二醇“可能是由阿片类药物系统介导的”。但是，这种现象的动作潜在位置仍然未知。