设备可帮助医生选择用于移植的肺部

（健康日） - 美国食品和药物管理局批准了XVivo灌注系统，帮助医生确定肺部是否适合移植，该机构在新闻稿中表示。

该装置可以通过肺部暂时通风，含氧化和泵浦保存溶液，使移植团队能够更彻底的评估肺功能。

该设备在2014年获得了有限的批准，该机构表示，每年最多折扣其使用量为8,000名患者。新批准消除了这一点和其他限制。

肺移植仍然是晚期肺病的唯一批准的治疗方法，许多人在等待供体肺部的同时死亡。FDA表示，平均而言，15％的供体肺适合移植。去年，美国政府统计展上进行了大约2,530次肺移植。

该设备最常见的不良反应包括支气管并发症，呼吸衰竭和感染。

该产品由瑞典公司XVivo灌注Inc.制作

---

---

版权所有©2019.健康天。版权所有。