利用代谢差异来优化青少年的SSRI给药

在一项模拟研究中，暴露于两种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)(通常用于治疗青少年的焦虑和抑郁)的血液浓度和最大浓度的不同，取决于被模拟的青少年是较差的、正常的、快速的还是超快速的SSRIs代谢者。由于细胞色素P4502C19 (CYP2C19)基因编码的差异，这一信息可以告知SSRI的剂量，以优化药物的疗效和减少不良反应儿童和青少年精神药理学杂志。

辛辛那提大学医学院杰弗里斯特拉克（俄亥俄州）（oh），儿童医院医疗中心，辛辛那提和Laura Ramsey，Ph.D.，儿童医院医疗中心和UC医学院，使用药代动力学建模来比较SSRI暴露并比较不同剂量和给药策略的影响，例如在携带CYP2C19基因形式的个体中给药的两次给药，导致SSRIS分解并以不同的速率从血液中清除。事实上，仿真研究表明，在某些情况下，可能需要给予两倍的药物作为正常代谢物的药物。两种SSRIS比较，模型中所见的差异的程度不一样，ESCITALOPRAM和萨尔甲肾上腺素不一样。研究人员描述了研究设计并在一篇题为“CYP2C19引导的Escitalopram和儿科患者中的塞拉氨素给药：药代动力学建模研究。”

“焦虑和抑郁是青春期最常见的心理健康障碍。本研究为治疗对SSRI治疗不负责任的青少年的精神科医生提供了重要的见解，”主编哈罗德S. Koplewicz，MD表示儿童和青少年精神药理学杂志也是纽约儿童心理研究所的所长。

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