新的研究提供了洞察大脑中的蛋白质,发现大麻

布里斯托尔大学的研究人员已经取得新进展了解大麻素受体(CB1Rs)的蛋白质检测大麻的活性成分,在大脑中控制。

的大脑包含大约1000亿个神经细胞经常交流彼此在神经突触。称为轴突神经细胞具有扩展,突触,发送信号从突触和树突接收信息。

突触的神经细胞的电发射的原因被称为神经递质的释放化学物质从轴突的突触前终端。这些神经递质穿过突触传递信号绑定在突触后受体网站下神经细胞的树突。

CB1Rs帮助控制信息流在大脑中通过结合分子在大脑中称为内源性大麻素,影响大脑功能,如疼痛、食欲、情绪和记忆。异常,神经信号方向反向与其他神经递质。“接收”CB1Rs位于突触前网站的轴突,而网站在树突突触后网站上发布。

这个反向或“逆行”表明激活突触前CB1Rs抑制了下来的突触前释放的神经递质导致的大脑活动放缓。此外,大麻的活性成分以类似的方式绑定到CB1Rs内源性大麻素,导致造成的“成熟的”感觉休闲使用大麻。

CB1Rs调节大脑功能正确,至关重要的是,他们被发送到正确的位置表面的轴突。然而,很少有人了解这是如何发生的。这项研究发表在今天(4月30日星期二)eLife调查了这个过程是如何发生的。

布里斯托尔组显示的特定部分CB1R蛋白质中起着关键作用得到CB1R到轴突。该研究小组跟踪新CB1Rs在神经细胞生长在培养皿中,发现短地区CB1R发送CB1R至关重要的轴突和树突阻止它。他们还发现本地区稳定CB1R表面的轴突,让它更可以接收来自内源性大麻素信号。

分子神经科学教授杰里米·亨利在布里斯托尔学院的生物化学、说:“近年来已经有极大的兴趣和争论激活CB1R医用大麻。越来越明显的是,激活CB1Rs可以治疗用于广泛的疾病,如慢性疼痛、癫痫、或多发性硬化症。理解CB1R的基本属性是一个重要的基础为未来的研究探索的功效和优化这些目标的方法。”

希望增加的了解CB1Rs的行为神经细胞将为未来的研究铺平道路,旨在检查可能的医疗大麻的使用,或其他药物目标CB1Rs,治疗各种疾病。