研究人员确定一个主要肿瘤抑制通路成为停用
河马通路是一个重要的生物肿瘤抑制程序,控制细胞生长和器官大小。癌细胞已经发现经常关闭河马信号以达到增加细胞生长和变得更加咄咄逼人。然而,如何在人类癌症河马通路成为管制仍然知之甚少。
研究人员现在已经找到了一个新的监管机构河马信号,为这个关键信号通路提供了新的见解就关掉癌症细胞。
“我们已经发现,酶STK25,丝氨酸/苏氨酸激酶,是监管机构的河马肿瘤抑制通路,“说通讯作者尼尔·j·Ganem博士,药理学和医学助理教授,血液学和部分医学肿瘤学波士顿大学医学院(BUSM)。
研究人员使用的组合两个细胞系实验和实验模型来研究STK25如何调节河马信号。他们发现河马信号明显受损时STK25在细胞系。他们还发现这是在模型中STK25基因被删除。通过研究癌症基因数据库,他们发现STK25经常删除在多种人类癌症,表明其损失可以促进癌症形成。
据研究人员介绍,STK25调节河马信号的方式完全不同于其他识别组件的河马途径,代表了一种全新的方式,一个主要的肿瘤抑制通路可能会激活。
“了解河马通路成为管制在人类癌症的挑战,这使得它难以目标信号通路的治疗中获益。我们希望我们的研究最终导致更好的理解河马信号解除管制人类癌症,从而促进抗癌治疗的发展选择,以前没有。”
这些发现发表在《华尔街日报》自然通讯。
进一步探索
更多信息:Sanghee Lim et al,识别作为上游激酶STK25背阔肌的激活信号,自然通讯(2019)。DOI: 10.1038 / s41467 - 019 - 09597 - w
期刊信息:
自然通讯
所提供的波士顿大学医学院的
引用:研究人员确定一个主要肿瘤抑制途径成为停用(2019年4月4日)检索2022年6月29日从//www.puressens.com/news/2019-04-major-tumor-suppressor-pathway-deactivated.html
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