新测试可能导致个性化纤维化治疗

囊性纤维化是由特定基因中的突变引起的毁灭性疾病，称为CFTR基因。但不是囊性纤维化的每个人都具有相同的症状或以相同的方式对药物治疗作出反应。在一个新的试点研究中，剑桥大学大学的研究人员开发了一种新颖的，直接的方式来测试多种药物对囊性纤维化患者获得的细胞上的多种药物，提高了高度个性化药物治疗的可能性。

这测试将高速视频显微镜与新型视频分析算法结合起来测量覆盖覆盖肺部和上呼吸道的气道细胞的纤毛毛状体结构的协调运动。在患有囊性纤维化的人中，厚粘液积聚在呼吸道中，导致慢性感染，阻碍呼吸和破坏正常的睫状体运动。研究团队使用他们的测试来研究纤毛在源自不同囊性患者的细胞中的纤毛运动纤维化突变，将这些样品与正常细胞进行比较。然后它们测量这些细胞对六种不同药物治疗的反应，包括目前批准的六种不同的药物处理囊性纤维化。

该团队发现，患者对药物的反应不同，这表明一个人的作品可能无法为另一个人工作，即使每个人都带来相同的突变。展望未来，研究人员希望他们的测试可用于推荐对这种危及生命的疾病的更个性化的治疗方法。

Maurizio Chioccioli是一款扭曲，批判性护理和耶鲁睡眠医学部分的博士后研究员，是本文的第一个作者，它发表在自然通信。

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