新的宠物成像生物标志物可以更好地预测阿尔茨海默病的进展

研究人员发现了一种更好地预测阿尔茨海默病进展的方法。通过用正电子发射断层扫描（PET）进行微胶质激活水平，研究人员能够更好地预测疾病的进展，而不是β-淀粉样肽成像，根据4月份发表的研究核医学杂志。

根据阿尔茨海默氏症的协会，估计有530万美国人目前与阿尔茨海默病有关。到2025年，预计该数字将增加到700多万。Alzheimer疾病的人的脑部变化包括β-淀粉样斑的积累。什么时候小胶质细胞中枢神经系统识别-淀粉样斑块的存在，它们在大脑中产生炎症反应。

“18公斤易位剂蛋白（TSPO）在活性微胶质细胞中高度表达，这使其成为评估大脑中炎症的有价值的生物标志物，”Matthias Brendel，MHBA，Matthias Brendel，Mhba，Mhba在德国慕尼黑慕尼黑大学。“在我们的研究中，我们利用TSPO-PET成像来确定小胶质激活是否有任何影响认知结果在淀粉样蛋白小鼠模型中。”

在研究中，研究人员编制了一系列宠物图片10转基因小鼠用β-淀粉样蛋白和七种野生型老鼠。分别在8个月、9.5个月、11.5个月和13个月时对激活的小胶质细胞进行TSPO PET成像，在8个月和13个月时进行β -淀粉样蛋白PET成像。成像完成后，研究人员将老鼠置于一个水迷宫中，让老鼠区分一个能承受它们重量的漂浮平台和一个会下沉的平台。这些任务在1.5周的时间内每天执行几次。通过测量每天从训练起点到平台的平均旅行时间和计算训练最后一天的旅行距离来评估水迷宫中的记忆表现。完成水迷宫任务后，对小胶质细胞、淀粉样蛋白和突触密度进行免疫组化分析。

在前脑或其他与空间学习相关的区域具有最高TSPO PET信号的转基因小鼠在水迷宫中倾向于有更好的认知表现，而大脑相同区域的β -淀粉样蛋白信号与迷宫中的认知结果没有相关性。研究人员发现，转基因小鼠对淀粉样蛋白病理的早期小胶质反应也在随访中保护了突触密度。具体来说，免疫化学分析证实，8个月时TSPO表达较高的转基因小鼠在水迷宫中有更好的认知结果和更高的突触密度。

Brendel指出:“这项研究提供了第一个证据，证明小胶质细胞的激活水平可以比贝塔淀粉样蛋白水平更好地预测当前和未来的认知能力。”“考虑到小鼠模型的局限性，改变个体的小胶质细胞激活状态以改善未来的认知衰退可能是至关重要的。”我们认为，平衡的小胶质细胞激活对于预防认知损伤至关重要。”

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