血液中新的生物标志物可以在早期诊断阿尔茨海默症
阿尔茨海默病(AD)是痴呆症的主要原因，迄今为止，没有有效的治疗方法可以预防、延缓或阻止其发展。研究人员知道AD有一个广泛的前驱症状阶段(发病前有最初的症状)，在临床症状明显之前持续15到20年。为了设想未来有效的AD治疗方法，临床医生需要能够在AD的早期(前驱症状)阶段准确诊断。目前，在常规的临床筛查基础上，没有生物标志物可以用于前驱性AD的诊断。通过正电子发射断层扫描(PET)或脑脊液(CSF)检测淀粉样蛋白-β或tau蛋白已成为AD进展的生物标志物。然而，所有这些生物标记物成本高且具有侵入性，不适合常规筛查。
UAB神经科学研究所(INc)的一组研究人员及其合作者最近发表的一份报告发现，血浆中存在一个基于mirna的签名，由miR-92a-3p、miR-181c-5p和miR-210-3p组成。作者发现这些miRNAs的血浆水平显著增加轻度认知障碍(MCI)和AD患者。此外，初步数据支持该miRNAs特征可用于预测从轻度认知障碍(MCI)到AD的进展。
“我们已经确定了一种具有成本效益的基于血液的生物标志物，它将在未来的临床试验中提高参与者的招募，促进AD的治疗进展。此外，它将使患者和他们的家人从早期实施非药物治疗中受益，用于维持认知功能，改善AD患者的整体生活质量，”UAB INc的研究人员José Rodríguez解释道。
据该论文的第一作者Dolores Siedlecki-Wullich说:“这些观察结果将支持未来开发一种分子试剂盒，它将在全球常规临床筛查中提供一种简单、微创、有效和负担得起的前瞻性AD诊断方法。”
更多信息:Dolores Siedlecki-Wullich等。与突触功能相关的改变的microrna是阿尔茨海默病潜在的血浆生物标志物，阿尔茨海默症研究与治疗(2019)。DOI: 10.1186 / s13195 - 019 - 0501 - 4
期刊信息:
阿尔茨海默病的研究与治疗
所提供的巴塞罗那自治大学
引用:血液中新的生物标志物可诊断早期阿尔茨海默症(2019年5月22日)，2022年6月2日从//www.puressens.com/news/2019-05-biomarker-blood-alzheimer-earliest-stages.html检索
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