血液中阿尔茨海默病的早期检测
使用目前的技术，阿尔茨海默氏病(痴呆症最常见的病因)只有在大脑中形成特征斑块时才能被检测出来。在这一点上，治疗已经不可能了。然而，阿尔茨海默病引起的第一个变化发生在20年前的蛋白质中。Ruhr-Universität波鸿(RUB)开发的两层方法可以在更早的阶段检测到疾病。来自波鸿的研究人员发表了他们的报告阿尔茨海默病和痴呆:诊断、评估和疾病监测．
RUB生物物理系的Klaus Gerwert教授说:“这为早期治疗方法铺平了道路，我们曾经寄予希望的低效药物可能被证明是有效的。”
蛋白质折叠不正确
在阿尔茨海默氏症患者中，早在首次症状出现之前，β淀粉样蛋白就由于病理变化而不正确地折叠。由Klaus Gerwert领导的一个研究小组成功地诊断了这种错误折叠简单验血；因此，该病可在首次临床症状出现前约8年被发现。然而，该测试并不适合临床应用。它确实在无症状阶段检测出71%的阿尔茨海默病病例，但与此同时，它提供了9%的假阳性诊断研究参与者．为了增加正确识别阿尔茨海默病病例的数量，并减少假阳性诊断的数量，研究人员投入了大量的时间和精力来优化测试。
第二个生物标志物
他们现在引入了一种双层诊断方法。为此，他们使用原始血液测试来识别高危人群。随后，他们添加了一种痴呆症特异性生物标志物，即tau蛋白，对那些在第一步中诊断为阿尔茨海默病阳性的参与者进行进一步测试。如果两种生物标志物都显示阳性结果，那么患阿尔茨海默病的可能性很高。克劳斯·格沃特说:“通过两种分析的结合，在我们的研究中，100名阿尔茨海默病患者中有87人被正确识别出来。”“我们将健康受试者的假阳性诊断数量减少到100例中的3例。第二个分析是从脊髓中提取的脑脊液中进行的。现在，可以启动新的临床研究，测试参与者处于疾病的早期阶段。”
Gerwert希望现有的治疗性抗体仍能发挥作用。“最近，两项有希望的主要研究都失败了，特别是Crenezumab和aducanumab，尤其是因为在开始治疗时可能已经太晚了。新的测试打开了一扇新的治疗之窗。”
“一旦淀粉样斑块形成，似乎疾病阿尔茨海默氏症传感器的联合开发者、研究小组负责人安德烈亚斯·纳伯斯博士说。“如果我们阻止阿尔茨海默病发展的努力失败，将给我们的社会带来很大的压力。”
传感器测试简单可靠
的血液测试已经在RUB生物物理系升级为全自动流程。“该传感器易于使用，当涉及到浓度波动时，性能稳定生物标记物Andreas Nabers解释道。“我们现在正在进行深入的研究，以检测血液中的第二种生物标志物，即tau蛋白，以提供完全基于血液的检测测验克劳斯·格沃特总结道。
