FDA批准用于人类血液中Zika的首次测试

（健康日） - 美国食品和药物管理局批准了检测人类血液中Zika病毒的第一次测试。

该测试被称为ZIKV Detect 2.0 IgM Capture ELISA，由西雅图的InBios公司研发，该公司负责西尼罗河病毒和登革热病毒的检测。CBS新闻报道。到目前为止，fda批准的寨卡病毒检测方法仅用于检测病毒抗体，仅用于紧急情况。

根据美国疾病控制和预防中心，Zika“在世界许多地区继续成为世界的问题。没有疫苗可防止Zika感染或药物治疗它。

在美国，疾控中心的数据显示，2016年和2017年的5600例兹卡病例中，大多数发生在前往受影响地区的人身上，但在佛罗里达州和德克萨斯州有339例蚊媒感染，CBS新闻报道。

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