5月30日

免疫系统如何控制爱泼斯坦-巴尔病毒

https://smart.servier.com. Credit: Chatterjee B, et al. (2019)">

根据5月30日发表在开放获取期刊上的一项研究，一种名为PD-1的蛋白质在被称为CD8+ T细胞的免疫细胞上被发现，在控制eb病毒感染中起着关键作用PLOS病原体苏黎世大学的Christian Münz和他的同事。这项研究的结果表明，在未来的疫苗接种和免疫治疗研究中监测PD-1信号可能会告知患者的结果。

自1964年爱泼斯坦及其同事发现爱泼斯坦-巴尔病毒是一种肿瘤病毒以来，它与许多严重疾病有关。这种病毒是世界上最普遍存在的人类病原体之一，持续感染90%以上的成年人口。它驱动一些最强的人类CD8+ T细胞反应，这可以在感染的初始症状(或初级)阶段观察到传染性单核细胞增多．期间，尽管病毒载量高，CD8+ T细胞刺激延长传染性单核细胞增多， eb病毒进入潜伏期，并在大多数患有此病的个体中处于终身免疫控制之下。目前，体内研究尚缺乏对大多数健康病毒携带者eb病毒的全面免疫控制，特别是参与该过程的CD8+ T细胞的特征的了解。

为了解决这一知识差距，Münz及其同事检测了活动性传染性单核细胞增多症患者的CD8+ T细胞，以及Epstein-Barr病毒感染的典型小鼠模型。研究人员发现，尽管CD8+ T细胞在原发性eb病毒感染期间表达多种通常抑制免疫反应的受体，包括PD-1，但这些T细胞似乎保留了产生细胞因子、杀死受感染细胞和增殖的能力。重要的是，阻断PD-1通路会导致Epstein-Barr病毒控制的特定缺陷，并增加病毒诱导的感染动物肿瘤形成，这表明该通路对病毒控制很重要。这与之前的研究形成了鲜明对比，这些研究表明PD-1有助于控制身体的免疫反应，释放这种抑制块对于恢复对癌症的免疫反应非常重要。由于PD-1功能是控制爱泼斯坦-巴尔病毒所必需的，因此本研究提供了在需要改善慢性免疫控制的疾病环境中阻断抑制途径的证据病毒感染。

“虽然封锁免疫检查点构成了重大突破癌症治疗，我们的结果表明，重新激活持久性病毒至少在抗pd -1治疗期间，应该监测感染作为可能的副作用。”该研究的第一作者Bithi Chatterjee说。

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更多信息:Chatterjee B, Deng Y, Holler A, Nunez N, Azzi T, Vanoaica LD，等(2019)Epstein-Barr病毒感染期间，CD8+ T细胞在体内保持保护功能，尽管抑制性受体持续表达。公共科学图书馆Pathog15 (5): e1007748。doi.org/10.1371/journal.ppat.1007748

期刊信息: PLoS病原体

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引用:免疫系统如何控制eb病毒(2019,5月30日)检索于2022年8月21日//www.puressens.com/news/2019-05-immune-epstein-barr-virus.html

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