前列腺癌基因突变患者的死亡风险的三倍
科学家们已经发现了一个基因突变的肿瘤的前列腺癌患者与非常贫穷的生存和可用于挑选病人更多的强化治疗。
男性患有视网膜母细胞瘤基因的突变的肿瘤超过三倍死和近七倍复发在标准治疗那些没有的基因。
视网膜母细胞瘤基因,称为RB1,所谓因为突变导致罕见的儿童眼癌相同的名称和阻止发挥核心作用健康的细胞从分裂失控。
癌症研究所的研究人员,伦敦,和皇家马斯登NHS信托基金会相信测试男人的突变可以识别那些需要特别强势的疾病最密集的治疗。他们也学习治疗高危基因的新方法。
研究人员在美国和欧洲的同事一起,看看详细的DNA序列,基因的活性和肿瘤在显微镜下看444年肿瘤样本429人晚期前列腺癌。
他们的研究发表在今天(星期一)美国国家科学院院刊》上(PNAS),是由前列腺癌基金会和癌症。
团队想要识别的许多基因与前列腺癌患者生存的最重要的指标和响应标准阿比特龙治疗和enzalutamide。
RB1基因的突变的肿瘤患者死亡的可能性是女性的3.3倍和6.6倍复发过程中研究比其他男人也有标准治疗但没有突变。
RB1基因是唯一发现有这样一个对生存的影响,但两个进一步genes-p53和雄激素受体基因的突变与阿比特龙的复发风险增加有关或enzalutamide。
DNA修复基因BRCA1突变,BRCA2和ATM, PI3K基因是相对常见的但没有影响阿比特龙治疗或enzalutamide整体生存。
然而,这项研究并确定一些线索可以更有效地治疗前列腺癌患者使用免疫疗法和乳腺癌的治疗。
男人的肿瘤突变的基因与一个好的应对免疫疗法,CDK12,经常也有突变的基因到CCND1,它的目标是乳腺癌药物称为palbociclib。
这表明,免疫疗法结合palbociclib可能是一个有效的治疗这群人。
教授约翰·德博诺钦定讲座教授的癌症研究癌症研究所的研究,伦敦和皇家马斯登NHS信托基金会医学肿瘤顾问,说:
“我们的研究得到了引擎盖下前列腺癌的理解“引擎”开车肿瘤增长和广泛的探讨基因影响疾病及其对治疗的反应。我们确定一个特定的基因突变,似乎表明,肿瘤会咄咄逼人,而影响男人需要最密集的治疗可用。
“我们的研究也可以打开各种各样的新方法前列腺癌治疗,提供了有趣的建议,一些患者可能受益于免疫疗法与现有乳腺癌药物。这是一个很好的例子遗传研究可以找到常见的癌症之间的联系,并确保一个癌症研究类型也可以与其他肿瘤患者中受益。”
教授保罗·沃克曼癌症研究协会的首席执行官,伦敦,说:
“有大量的遗传突变出现在一个肿瘤,锻炼他们的相对重要性提供最好的精密医学是至关重要的癌症病人。
“这令人兴奋的研究已经确定了先进的特性前列腺癌肿瘤治疗是最重要的,生存和挑了一个基因突变在特定的一个特别严重不良影响多久病人生活。
“现在的关键是,我们利用这些信息,通过开发一个测试来确定影响男人和确保他们得到最好的治疗我们今天可用,同时也将我们的精力集中改善对未来的选择。”
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